Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - eviplera ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit humanen immundefizienz-virustyp 1 (hiv-1) ohne bekannten mutationen resistenz gegen nicht-nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nnrti)-klasse, tenofovir und emtricitabin infiziert, und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml. wie bei anderen antiretroviralen arzneimitteln sollten genotypische resistenztests und / oder historische resistenzdaten die verwendung von eviplera leiten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand gegen die nicht nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer (nnrti) klasse, tenofovir und emtricitabin und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir-natrium, rilpivirine hydrochlorid - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - juluca ist indiziert für die behandlung von humanen immundefizienz-virus typ 1 (hiv-1) infektion bei erwachsenen, die virologically-supprimiert (hiv-1-rna.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - tenofovirdisoproxilphosphat; emtricitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - rilpivirinum - filmtabletten - rilpivirinum 25 mg ut rilpivirini hydrochloridum, lactosum monohydricum 55.145 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, povidonum k 30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.968 mg, macrogolum 3000, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - dolutegravirum, rilpivirinum - filmtabletten - dolutegravirum 50 mg ut dolutegravirum natricum 52.62 mg, rilpivirinum 25 mg ut rilpivirini hydrochloridum 27.5 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, carboxymethylamylum natricum, natrii stearylis fumaras, lactosum monohydricum 55.15 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum k 30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 4.61 mg. - hiv infektion - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirinhydrochlorid - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - edurant, wird in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung des humanen immundefizienz-virus typ 1 (hiv‑1) infektion bei antiretroviralen treatment‑naïve patienten 12 jahre und älter mit einer viruslast ≤ 100.000 hiv‑1 rna kopien/ml. wie bei anderen antiretroviralen arzneimitteln, genotypischen resistenzprüfung sollte die richtschnur für den einsatz von edurant.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - simeprevirum - hartkapseln - simeprevirum 150 mg ut simeprevirum natricum, excipiens pro capsula. - chronische hepatitis c - synthetika human

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - tenofovir disoproxil succinat; emtricitabin -