Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

gynial gmbh - chlormadinonacetat; ethinylestradiol -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

meda pharma gmbh & co. kg (8043598) - chlormadinonacetat; ethinylestradiol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; chlormadinonacetat (00943) 2 milligramm; ethinylestradiol (02200) 0,03 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

viatris healthcare gmbh (8009064) - chlormadinonacetat; ethinylestradiol - tabletten und filmtabletten - teil 1 - filmtablette; chlormadinonacetat (00943) 2 milligramm; ethinylestradiol (02200) 0,03 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - abirateronacetat - prostata-neoplasmen - endokrine therapie - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von schwerer osteoporose bei postmenopausalen frauen mit hohem frakturrisiko, um das risiko von wirbel- und hüftfrakturen zu reduzieren. behandlung der schweren osteoporose bei erwachsenen männern mit erhöhtem risiko einer fraktur. die entscheidung zur verschreibung strontium ranelate sollte auf der grundlage einer beurteilung des individuellen patienten insgesamt risiken.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von schwerer osteoporose bei postmenopausalen frauen mit hohem frakturrisiko, um das risiko von wirbel- und hüftfrakturen zu reduzieren. behandlung der schweren osteoporose bei erwachsenen männern mit erhöhtem risiko einer fraktur. die entscheidung zur verschreibung strontium ranelate sollte auf der grundlage einer beurteilung des individuellen patienten insgesamt risiken.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - orale kontrazeption. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

onkovis gmbh (8111905) - irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o (28859) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh (3180103) - methylprednisolonhydrogensuccinat (ph.eur.); intramuskuläre anwendung; intravenöse anwendung; intramuskuläre anwendung; intravenöse anwendung; methylprednisolonhydrogensuccinat (ph.eur.) - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 62,5 mg/ml - methylprednisolonhydrogensuccinat (ph.eur.) (07523) 79,2 milligramm; intramuskuläre anwendung (hund) - -; intravenöse anwendung (hund) - -; intramuskuläre anwendung (katze) - -; intravenöse anwendung (katze) - -; methylprednisolonhydrogensuccinat (ph.eur.) (07523) 79,2 milligramm - hund; katze

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5 mg / 0. 3 ml und 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion:, prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die sich größeren orthopädischen operationen an den unteren extremitäten, wie beispielsweise hüftfrakturen, größere knie-op oder hüftoperation-chirurgie. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten nach abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-operation (siehe abschnitt 5. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und/oder akuter erkrankungen der atemwege und/oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion: die behandlung der instabilen angina pectoris oder non-st-segment elevation-myokardinfarkt (ua/nstemi) bei patienten, für die dringender (< 120 min) invasive management (pci) nicht angezeigt ist (siehe abschnitte 4. 4 und 5. behandlung des st-segment elevation myocardial infarction (stemi) bei patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml und 10 mg / 0. 8 ml lösung zur injektion: die behandlung der akuten tiefen venenthrombose (tvt) und behandlung der akuten lungenembolie (pe), außer bei hämodynamisch instabilen patienten oder patienten, die eine thrombolyse oder pulmonale embolektomie am.