lamivudine/zidovudine mylan 150 mg - 300 mg filmtablette
mylan - zidovudine; lamivudine - filmtablette - 150 mg - 300 mg - zidovudine 300 mg; lamivudine 150 mg - zidovudine and lamivudine
abacavir medicopharm 300 mg filmtabletten
medicopharm ag arzneimittel & medikal produkte (8021444) - abacavir - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavir (29227) 300 milligramm
abacavir/lamivudin/zidovudin mylan 300 mg/150 mg/300 mg filmtabletten
mylan dura gmbh (8006829) - abacavirhemisulfat; lamivudin; zidovudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavirhemisulfat (29642) 351,4 milligramm; lamivudin (26804) 150 milligramm; zidovudin (24191) 300 milligramm
abacavir/lamivudin aristo 600 mg/300 mg filmtabletten
aristo pharma gmbh (3082323) - abacavirhydrochlorid; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavirhydrochlorid (43041) 676,401 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm
abacavir/lamivudin aristo 600 mg/300 mg filmtabletten
aristo pharma gmbh - abacavirhydrochlorid; lamivudin -
trizivir
viiv healthcare bv - abacavir (als sulfat) lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - trizivir ist indiziert zur behandlung von human-immunodeficiency-virus (hiv)-infektion bei erwachsenen. diese feste kombination ersetzt die drei komponenten (abacavir, lamivudin und zidovudin) verwendet, die separat in ähnlichen dosierungen. es wird empfohlen, dass die behandlung mit abacavir, lamivudin und zidovudin getrennt für die ersten sechs bis acht wochen. die wahl dieser festen kombination sollte nicht nur auf mögliche einhaltung der kriterien, sondern vor allem auf die erwartete wirksamkeit und risiko der drei nukleosid-analoga. die demonstration der nutzen von trizivir basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien, die in der behandlung-naive patienten oder mäßig antiretrovirale therapie erfahrenen patienten mit nicht-fortgeschrittene erkrankung. bei patienten mit hoher viruslast (>100.000 kopien/ml), die wahl der therapie muss besonders berücksichtigt. insgesamt virologic unterdrückung mit dieser dreifach-nukleosid-therapie könnte niedriger sein werden, die mit anderen multitherapies darunter insbesondere boosted protease-inhibitoren oder nicht-nukleosidischen reverse-transkriptase-hemmer, daher wird die anwendung von trizivir sollten nur berücksichtigt werden, unter besonderen umständen (e. co-infektion mit tuberkulose). vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. screening wird auch empfohlen, vor der wiederaufnahme der abacavir bei patienten von unbekanntem hla-b*5701 status, die zuvor abacavir vertragen (siehe "management nach einer unterbrechung von trizivir-therapie"). abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel, sofern keine andere therapeutische option ist verfügbar, bei diesen patienten basiert auf der behandlung der geschichte und widerstand testen.
lamivudine/zidovudine teva
teva pharma b.v. - lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lamivudin / zidovudin teva ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von infektionen mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv).
triplead-ratiopharm 300 mg/150 mg/300 mg filmtabletten
ratiopharm gmbh (3087881) - abacavir; lamivudin; zidovudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavir (29227) 300 milligramm; lamivudin (26804) 150 milligramm; zidovudin (24191) 300 milligramm
retrovir 250 mg hartkapsel
viiv healthcare - zidovudine - hartkapsel - 250 mg - zidovudine 250 mg - zidovudine
retrovir 100 mg hartkapsel
viiv healthcare - zidovudine - hartkapsel - 100 mg - zidovudine 100 mg - zidovudine