Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin detemir - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 1 jahr.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - calciumcarbonat; colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) - brausetablette - teil 1 - brausetablette; calciumcarbonat (00058) 3000 milligramm; colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) (00855) 0,02 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dermapharm gmbh - calciumcarbonat -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum detemirum - injektionslösung - insulinum detemirum 100 u., natrii chloridum, zincum, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: metacresolum 2.06 mg, phenolum 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabetes mellitus - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum detemirum - injektionslösung - insulinum detemirum 100 u., natrii chloridum, zincum, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: metacresolum 2.06 mg, phenolum 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabetes mellitus - biotechnologika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

böttger gmbh pharmazeutische und kosmetische präparate (3072773) - all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.) - weichkapsel - all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.) (00328) 400 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - nerlynx ist indiziert für die erweiterte adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit frühen stadium hormon rezeptor-positivem, her2-überexprimiert/amplifiziert brustkrebs und die weniger als ein jahr nach dem abschluss der vorherigen adjuvanten trastuzumab-basierten therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - piqray ist indiziert in kombination mit fulvestrant für die behandlung von postmenopausalen frauen und männern mit hormon-rezeptor (hr)-positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs, die mit einer pik3ca-mutation nach fortschreiten der erkrankung folgenden endokrine therapie als monotherapie (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - eierstock-neoplasmen - antineoplastische mittel - eierstock cancerlynparza ist angezeigt als monotherapie zur erhaltungstherapie von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (figo-stadien iii und iv) brca1/2-mutierten (keimbahn und/oder somatisch) high-grade-epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die in reaktion (vollständige oder teilweise) nach abschluss der first-line-chemotherapie auf platinbasis. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 und 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. sollten patienten, die zuvor behandelt wurden, mit einem anthrazyklin und einem taxan in der (neo)adjuvanten oder metastasierten setting, es sei denn, die patienten waren nicht geeignet für diese behandlung (siehe abschnitt 5. patienten mit hormon-rezeptor (hr)-positivem brustkrebs sollten auch fortgeschritten, die am oder nach vorheriger endokriner therapie, oder werden als ungeeignet für die endokrine therapie. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmacia gmbh (8035535) - epirubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 10 milligramm