VaxigripTetra Suspension zur injektion in einer fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vaxigriptetra suspension zur injektion in einer fertigspritze

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus nymc x-275), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortanten virus ivr-186), haemagglutininum influenzae b (virus-souche b/colorado/06/2017-wie: reassortanten virus nymc bx-69a, abgeleitet von b/maryland/15/2016 (victoria-linie)) - suspension zur injektion in einer fertigspritze - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/phuket/3073/2013-like: reassortant virus wild type derived from b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, octoxinolum-9, neomycinum, ovalbuminum. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem 6. monat - impfstoffe

Enoxaparin Sanofi 2.000 I.E. (20 mg)/ 0,2 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enoxaparin sanofi 2.000 i.e. (20 mg)/ 0,2 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 2000 i.e. anti-blutgerinnungsfaktor xa aktivität

Insulin Human Winthrop Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - diabetes mellitus, bei dem eine behandlung mit insulin erforderlich ist. insulin human winthrop rapid eignet sich auch zur behandlung von hyperglykämischem koma und ketoazidose sowie zur prä-, intra- und postoperativen stabilisierung bei patienten mit diabetes mellitus.

Efluelda 0.7 ml suspension injectable en seringue préremplie Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

efluelda 0.7 ml suspension injectable en seringue préremplie

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275 derived from a/michigan/45/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186 derived from a/singapore/infimh-16-0019/2016 ), haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) - suspension injectable en seringue préremplie - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275 derived from a/michigan/45/2015) 60 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186 derived from a/singapore/infimh-16-0019/2016 ) 60 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage) (wild type)) 60 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) 60 µg, natrii chloridum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, octoxinolum-9, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.7 ml corresp. natrium 2.72 mg. - immunisation active contre l'influenza, dès 65 ans - impfstoffe

Insulin aspart Sanofi Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

insulin aspart sanofi

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Insulin lispro Sanofi Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - insulin lispro - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - zur behandlung von erwachsenen und kindern mit diabetes mellitus, die insulin zur aufrechterhaltung einer normalen glucosehomöostase benötigen. insulin lispro sanofi ist auch zur initialen stabilisierung von diabetes mellitus indiziert.

Ultracain D-S forte Sanofi-Aventis 1:100.000 1,7 ml Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ultracain d-s forte sanofi-aventis 1:100.000 1,7 ml

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - articainhydrochlorid; epinephrinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrinhydrochlorid (00719) 0,012 milligramm

Ultracain D-S Sanofi-Aventis 1:200.000 1,7 ml Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ultracain d-s sanofi-aventis 1:200.000 1,7 ml

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - articainhydrochlorid; epinephrinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrinhydrochlorid (00719) 0,006 milligramm

Buprenorphin Sanofi 8 mg Sublingualtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

buprenorphin sanofi 8 mg sublingualtabletten

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - buprenorphinhydrochlorid - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 8,64 milligramm

Buprenorphin Sanofi 2 mg Sublingualtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

buprenorphin sanofi 2 mg sublingualtabletten

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - buprenorphinhydrochlorid - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 2,16 milligramm