Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
sandostatin 100 µg
novartis pharma gmbh (8011799) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektions-/infusionslösung - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,108 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
myHealthbox
rivastigmin - 1 a pharma 13,3 mg/24 stunden transdermales pflaster
1 a pharma gmbh - rivastigmin - transdermales pflaster - 27 mg - psychoanaleptika, antidementiva, cholinesterasehemmer - zur symptomatischen behandlung der leichten bis mittelschweren alzheimerdemenz.
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
rivastigmin 1a pharma 13,3 mg/24 stunden - transdermales pflaster
1a pharma gmbh - rivastigmin -
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
rivastigmin 1a pharma 4,6 mg/24 stunden - transdermales pflaster
1a pharma gmbh - rivastigmin -
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
rivastigmin 1a pharma 9,5 mg/24 stunden - transdermales pflaster
1a pharma gmbh - rivastigmin -
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
demelora 13,3 mg/24 stunden transdermales pflaster
luye pharma ag (8028156) - rivastigmin - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; rivastigmin (23590) 19,2 milligramm
Schweiz -
Deutsch -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
kymriah zellsuspension zur infusion
novartis pharma schweiz ag - tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen - zellsuspension zur infusion - beutel: tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen 1,2x10e6–6,0x10e8 pro dosi, natrium, chloridum, magnesium, acetas, gluconas, glucosum, 5-hydroxymethylfurfuralum, albuminum, n-acetyltryptophanum natricum, caprylas, aluminium, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, dimethylis sulfonum, q.s. pro 50 ml. - 1) die behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen patienten im alter bis zu 25 jahren mit akuter lymphatischer b-zell-leukämie (b-zell-all), die refraktär ist, nach einer transplantation rezidiviert ist oder nach zwei therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) nach zwei oder mehr linien einer systemischen therapie. 3) behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr linien einer systemischen therapie, - transplantat: gentherapieprodukt
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
lioresal 10 mg - tabletten
novartis pharma gmbh - baclofen - other centrally acting ag
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
lioresal 25 mg - tabletten
novartis pharma gmbh - baclofen - other centrally acting ag