Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - impfstoffe

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

divapharma gmbh (3096101) - 2,4-dichlorbenzylalkohol; amylmetacresol; levomenthol - lutschtablette - teil 1 - lutschtablette; 2,4-dichlorbenzylalkohol (05680) 1,2 milligramm; amylmetacresol (22101) 0,6 milligramm; levomenthol (00193) 5,72 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laboratorio farmaceutico s.i.t. - specialità igienico terapeutiche s.r.l., mede, succursale di chiasso - noscapinum, guaifenesinum - zäpfchen für kinder von 2 bis 6 jahren - noscapini hydrochloridum hydricum 5 mg corresp. noscapinum 4.43 mg, guaifenesinum 25 mg, adeps solidus, glyceroli trilauras, silica colloidalis anhydrica, triglycerida media, e 120 pro suppositorio. - husten - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laboratorio farmaceutico s.i.t. - specialità igienico terapeutiche s.r.l., mede, succursale di chiasso - noscapinum, guaifenesinum - zäpfchen für kinder von 6 bis 12 jahren - noscapini hydrochloridum hydricum 10 mg corresp. noscapinum 8.9 mg, guaifenesinum 50 mg, adeps solidus, glyceroli trilauras, silica colloidalis anhydrica pro suppositorio. - husten - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - olivae oleum, sojae oleum, aminoacida, glucosum, natrium, magnesium, calcium, l-malas, chloridum, nitrogenia, materia crassa, kalium, phosphas, acetas, alaninum, argininum, acidum asparticum, cysteinum, acidum glutamicum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, ornithinum, phenylalaninum, prolinum, serinum, taurinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, natrii chloridum, kalii acetas, calcii chloridum dihydricum, magnesii acetas tetrahydricus, natrii glycerophosphas - infusionslösung zur totalen parenteralen ernährung - i) glucoselösung 50 %: glucosum 77.5 g ut glucosum monohydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 155 ml. ii) aminosäurenlösung 5.9% mit elektrolyten: alaninum 1.03 g, argininum 1.08 g, acidum asparticum 774 mg, cysteinum 243 mg, acidum glutamicum 1.29 g, glycinum 514 mg, histidinum 488 mg, isoleucinum 862 mg, leucinum 1.29 g, lysinum anhydricum 1.42 g ut lysinum monohydricum, methioninum 309 mg, ornithinum 320 mg ut ornithini hydrochloridum, phenylalaninum 541 mg, prolinum 387 mg, serinum 514 mg, taurinum 77 mg, threoninum 477 mg, tryptophanum 259 mg, tyrosinum 99 mg, valinum 979 mg, natrii chloridum 303 mg, kalii acetas 1.12 g, calcii chloridum dihydricum 455 mg, magnesii acetas tetrahydricus 332 mg, natrii glycerophosphas 979 mg, acidum l-malicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 221 ml. iii) fettemulsion 12.5%: olivae oleum et sojae oleum 15.5 g, phospholipida ex ovo ad iniectabile, glycerolum, natrii oleas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 124 ml. . i) et ii) corresp.: nitrogenia 5.2 g/l, aminoacida 34 g/l, glucosum 206 g/l, natrium 31 mmol/l, kalium 30 mmol/l, magnesium 4.1 mmol/l, calcium 8.2 mmol/l, phosphas 8.5 mmol/l, acetas 39 mmol/l, l-malas 11 mmol/l, chloridum 37 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml. corresp. 960 kj pro 1 l. . i) et ii) et iii) corresp.: nitrogenia 3.9 g/l, aminoacida 26 g/l, glucosum 155 g/l, materia crassa 31 g/l, natrium 24 mmol/l, kalium 23 mmol/l, magnesium 3.1 mmol/l, calcium 6.2 mmol/l, phosphas 8.7 mmol/l, acetas 29 mmol/l, l-malas 9 mmol/l, chloridum 28 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml. corresp. 1030 kj pro 1 l. - parenterale ernährung - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - olivae oleum, sojae oleum, nitrogenia, natrium, kalium, calcium, acetas, l-malas, aminoacida, glucosum, materia crassa, magnesium, phosphas, chloridum, alaninum, argininum, acidum asparticum, cysteinum, acidum glutamicum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, ornithinum, phenylalaninum, prolinum, serinum, taurinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, natrii chloridum, kalii acetas, calcii chloridum dihydricum, magnesii acetas tetrahydricus, natrii glycerophosphas - infusionslösung zur totalen parenteralen ernährung - i) glucoselösung 50 %: glucosum 191.5 g ut glucosum monohydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 383 ml. ii) aminosäurenlösung 5.9% mit elektrolyten: alaninum 1.83 g, argininum 1.92 g, acidum asparticum 1.37 g, cysteinum 431 mg, acidum glutamicum 2.29 g, glycinum 913 mg, histidinum 866 mg, isoleucinum 1.53 g, leucinum 2.29 g, lysinum anhydricum 2.51 g ut lysinum monohydricum, methioninum 549 mg, ornithinum 568 mg ut ornithini hydrochloridum, phenylalaninum 960 mg, prolinum 686 mg, serinum 913 mg, taurinum 137 mg, threoninum 847 mg, tryptophanum 459 mg, tyrosinum 176 mg, valinum 1.74 g, natrii chloridum 1.79 g, kalii acetas 3.14 g, calcii chloridum dihydricum 564 mg, magnesii acetas tetrahydricus 549 mg, natrii glycerophosphas 2.21 g, acidum l-malicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 392 ml. iii) fettemulsion 12.5%: olivae oleum et sojae oleum 28.1 g, phospholipida ex ovo ad iniectabile, glycerolum, natrii oleas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 225 ml. . i) et ii) corresp.: nitrogenia 4.5 g/l, aminoacida 30 g/l, glucosum 247 g/l, natrium 58 mmol/l, kalium 41 mmol/l, magnesium 3.3 mmol/l, calcium 5 mmol/l, phosphas 9.3 mmol/l, acetas 48 mmol/l, l-malas 11 mmol/l, chloridum 55 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml. corresp. 1110 kj pro 1 l. . i) et ii) et iii) corresp.: nitrogenia 3.5 g/l, aminoacida 23 g/l, glucosum 191.5 g/l, materia crassa 28.1 g/l, natrium 46 mmol/l, kalium 32 mmol/l, magnesium 2.6 mmol/l, calcium 3.8 mmol/l, phosphas 9.4 mmol/l, acetas 37 mmol/l, l-malas 8.8 mmol/l, chloridum 43 mmol/l, in emulsione recenter mixta 1000 ml. corresp. 1140 kj pro 1 l. - parenterale ernährung - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tozinameranum - gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren - suspension: tozinameranum 0.1 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianämische präparate - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen (cni) bei erwachsenen und kindern. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

casen recordati sl (8161671) - macrogol ((mit angaben zur mittleren molmasse)) - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen; macrogol ((mit angaben zur mittleren molmasse)) (00265) 10000 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophie, familiäre partielle - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - myalepta ist indiziert als ergänzung zu diät als ersatz-therapie zur behandlung der komplikationen der leptin-mangel bei lipodystrophie (ld) patienten:mit bestätigten angeborenen generalisierten ld (berardinelli-seip-syndrom) oder erworbenen generalisierten ld (lawrence-syndrom) bei erwachsenen und kindern 2 jahren und abovewith bestätigt, familiäre partielle ld oder erworbene partielle ld (barraquer-simons-syndrom), bei erwachsenen und kindern ab 12 jahren und höher, für die standard-behandlungen versagt haben, um eine angemessene metabolischen kontrolle.