Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

johnson & johnson gmbh (3080525) - nicotin-polacrilin ((mit angaben zur polacrilin-zusammensetzung und zum nicotin- und lösemittel-gehalt)) - wirkstoffhaltiges kaugummi - teil 1 - wirkstoffhaltiges kaugummi; nicotin-polacrilin ((mit angaben zur polacrilin-zusammensetzung und zum nicotin- und lösemittel-gehalt)) (27248) 21 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

johnson & johnson gmbh (3080525) - nicotin-polacrilin ((mit angaben zur polacrilin-zusammensetzung und zum nicotin- und lösemittel-gehalt)) - wirkstoffhaltiges kaugummi - teil 1 - wirkstoffhaltiges kaugummi; nicotin-polacrilin ((mit angaben zur polacrilin-zusammensetzung und zum nicotin- und lösemittel-gehalt)) (27248) 10 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folsäure-analoga, antimetabolites - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist angezeigt als monotherapie zur second-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

theramex ireland limited - natrium risedronat - risedronsäure

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

theramex ireland limited (8182319) - mononatriumrisedronat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; mononatriumrisedronat (27291) 75 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

theramex ireland limited (8182319) - mononatriumrisedronat; calciumcarbonat; colecalciferol - filmtablette und brausegranulat - teil 1 - filmtablette; mononatriumrisedronat (27291) 35 milligramm; teil 2 - brausegranulat; calciumcarbonat (00058) 2500 milligramm; colecalciferol (00615) 22 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alliance pharma (ireland) limited (8183885) - natriumperchlorat 1 h<2>o - tropfen zum einnehmen, lösung - teil 1 - tropfen zum einnehmen, lösung; natriumperchlorat 1 h<2>o (12723) 344,2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

theramex ireland limited (8182319) - mononatriumrisedronat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; mononatriumrisedronat (27291) 35 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

theramex ireland limited (8182319) - mononatriumrisedronat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; mononatriumrisedronat (27291) 30 milligramm