Deutschland - Deutsch - myHealthbox

mylan dura gmbh - eplerenon - filmtablette - 25mg - aldosteronantagonisten. - eplerenon wird angewendet:  zusätzlich zu einer standardtherapie, die betablocker einschließt, zur verringerung des risikos der kardiovaskulären mortalität und morbidität bei stabilen patienten mit linksventrikulärer dysfunktion (lvef ≤ 40 %) und klinischen zeichen einer herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem herzinfarkt.  zusätzlich zu einer optimalen standardtherapie zur verringerung des risikos der kardiovaskulären mortalität und morbidität bei erwachsenen patienten mit (chronischer) herzinsuffizienz der nyha-klasse ii und linksventrikulärer systolischer dysfunktion (lvef  30 %)

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

mylan dura gmbh - eplerenon - filmtablette - 50mg - aldosteronantagonisten - eplerenon wird angewendet:  zusätzlich zu einer standardtherapie, die betablocker einschließt, zur verringerung des risikos der kardiovaskulären mortalität und morbidität bei stabilen patienten mit linksventrikulärer dysfunktion (lvef ≤ 40 %) und klinischen zeichen einer herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem herzinfarkt.  zusätzlich zu einer optimalen standardtherapie zur verringerung des risikos der kardiovaskulären mortalität und morbidität bei erwachsenen patienten mit (chronischer) herzinsuffizienz der nyha-klasse ii und linksventrikulärer systolischer dysfunktion (lvef  30 %)

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - behandlung von brustkrebs, speziellen formen von lungenkrebs (nicht-kleinzelligem lungenkrebs), prostatakrebs, magenkrebs oder kopf-hals-krebs.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

generics (uk) ltd - hydrochlorothiazid; zofenopril calcium -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin mylan darf ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c und nur als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b (erwachsene, kinder (3 jahre und älter) und jugendliche). ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es liegen keine sicherheits- oder wirksamkeitsinformationen zur anwendung von ribavirin mit anderen interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). bitte beachten sie auch die interferon alfa-2b zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (smpc) für die verschreibung informationen, insbesondere zu diesem produkt. naiv patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für die serum-hepatitis-c-virus (hcv) - rna. kinder und adolescentsribavirin mylan ist indiziert, in kombination chemotherapie mit interferon alfa-2b für die behandlung von kindern und jugendlichen zum alter von drei jahren und älter, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. bei der entscheidung, nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4. zuvor die behandlung-ausfall patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) , interferon-alpha-monotherapie sondern die, die später einen rückfall.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine ist indiziert für die behandlung von schizophrenie. olanzapin ist wirksam bei der aufrechterhaltung der klinischen besserung während der fortsetzung der therapie bei patienten, die gezeigt haben, dass die erste behandlung antwort. olanzapin ist angezeigt für die behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. bei patienten, deren manische episode ist eine reaktion auf olanzapin-behandlung olanzapin ist indiziert zur prävention des wiederauftretens bei patienten mit bipolarer störung.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 22,55 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

generics (u.k.) limited (3242376) - cefuroxim-natrium - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; cefuroxim-natrium (13102) 789 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

generics (u.k.) limited (3242376) - irbesartan; hydrochlorothiazid - tablette - teil 1 - tablette; irbesartan (27633) 300 milligramm; hydrochlorothiazid (00512) 25 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

generics (u.k.) limited (3242376) - irbesartan; hydrochlorothiazid - tablette - teil 1 - tablette; irbesartan (27633) 300 milligramm; hydrochlorothiazid (00512) 12,5 milligramm