Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologische für bovidae - rinder (kühe und färsen) - für herde immunisierung von gesunden kühen und färsen, in milchvieh-herden mit wiederkehrenden mastitis probleme, zur verringerung der inzidenz von subklinischer mastitis sowie das auftreten und der schweregrad der klinischen symptome klinischer mastitis, die durch staphylococcus aureus, kolibakterien und koagulase-negative staphylokokken. das vollständige immunisierungsschema induziert eine immunität von ungefähr tag 13 nach der ersten injektion bis ungefähr tag 78 nach der dritten injektion (entspricht 130 tagen nach der geburt)..

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

dr. e. gräub ag - escherichia coli (j5), inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime associated antigenic complex (saac) - emulsion zur injektion für rinder - escherichia coli (j5), inactivated > 50 u., staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime associated antigenic complex (saac) > 50 u., paraffinum perliquidum 18.2 mg, alcohol benzylicus, sorbitani oleas, polysorbatum 80, natrii alginas, calcii chloridum dihydricum, simeticonum, aqua ad iniectabile, ad emulsionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter bakterieller impfstoff gegen e. coli und staphylococcus aureus - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam natrium - bakterielle infektionen - antibiotika für den systemischen einsatz, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydrat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibiotika für den systemischen einsatz, - vaborem ist indiziert für die behandlung folgender infektionen bei erwachsenen:komplizierte harnwegsinfektionen (cuti), einschließlich pyelonephritiscomplicated intra-abdominal-infektion (ciai)im krankenhaus erworbene lungenentzündung (hap), einschließlich ventilator-assoziierten pneumonie (vap). behandlung von patienten mit bakteriämie, das auftritt, in verbindung mit, oder verdächtigt werden, im zusammenhang mit jedem der oben aufgeführten infektionen. vaborem ist auch indiziert für die behandlung von infektionen durch aerobe gram-negative organismen für erwachsene mit begrenzten behandlungsoptionen. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

gebro pharma gmbh - alprostadil - alprostadil

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - epirubicinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 50 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi pasteur europe - gelbfiebervirus - gelbfieber, lebend abge

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - gelbfieber-virus, stamm 17 d-204, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - gelbfieber-virus, stamm 17 d-204, lebend, attenuiert (35009) 1000 einheit ld50, maus

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - gelbfieber-virus, stamm 17 d-204, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - gelbfieber-virus, stamm 17 d-204, lebend, attenuiert (35009) 1000 internationale einheit

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus febris flavae vivus (souche 17 d-204) - poudre et solvant pour suspension injectable - vaccinum attenuatum: virus febris flavae vivus (souche 17 d-204) min. 1000 u., lactosum monohydricum, sorbitolum 7.975 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, calcii chloridum dihydricum, magnesii sulfas heptahydricus, pro vitro corresp. natrium 0.72 mg et kalium 0.05 mg. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.79 mg. - aktive immunisierung gegen gelbfieber, ab dem 9. monat vorbei - impfstoffe