Atorvastatine Mylan 80 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atorvastatine mylan 80 mg filmtablette

mylan - atorvastatin calcium - filmtablette - 80 mg - atorvastatin calcium 86.75 mg - atorvastatin

Atorvastatine Mylan 20 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atorvastatine mylan 20 mg filmtablette

mylan - atorvastatin calcium - filmtablette - 20 mg - atorvastatin calcium 21.69 mg - atorvastatin

Atorvastatine Mylan 40 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atorvastatine mylan 40 mg filmtablette

mylan - atorvastatin calcium - filmtablette - 40 mg - atorvastatin calcium 43.38 mg - atorvastatin

Moon® Privilege Schweiz - Deutsch - myHealthbox

moon® privilege

bayer ag - fluopyram - suspensionskonzentrat (sc) - 41.7 %500 g/l; - 500 g/l fluopyram ( ) - fungizid ;

Moon Privilege Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

moon privilege

bayer (schweiz) ag - fluopyram - scsuspensionskonzentrat - 41.7 %500 g/l; - fungizid ;

Lefax 41,2 mg/ml Suspension zum Einnehmen Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

lefax 41,2 mg/ml suspension zum einnehmen

bayer austria ges.m.b.h. - simeticon - mittel bei säure bedingten

Finadyne Granulat 41,48 mg/g Granulat für Pferde Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

finadyne granulat 41,48 mg/g granulat für pferde

intervet deutschland gmbh (3067358) - flunixin-meglumin - granulat - teil 1 - granulat; flunixin-meglumin (23037) 41,48 milligramm - pferd

Oxuvar 5,7 %, 41,0 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Honigbienen Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

oxuvar 5,7 %, 41,0 mg/ml konzentrat zur herstellung einer lösung für honigbienen

andermatt biovet gmbh - oxalsÄure dihydrat -

Fluarix Tetra 15 µg / 0.5 ml Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fluarix tetra 15 µg / 0.5 ml injektionssuspension

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-215 derived from a/victoria/2570/2019), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-221 derived from a/tasmania/503/2020), haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/washington/02/2019-like: reassortant virus b/washington/02/2019 (victoria lineage)) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-215 derived from a/victoria/2570/2019) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-221 derived from a/tasmania/503/2020) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/washington/02/2019-like: reassortant virus b/washington/02/2019 (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alpha-tocopheroli hydrogenosuccinas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: ovalbuminum, formaldehydum, natrii desoxycholas, gentamicini sulfas, hydrocortisonum. - aktive immunisierung gegen influenza, ab 36 monaten - impfstoffe

VaxigripTetra Suspension zur injektion in einer fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vaxigriptetra suspension zur injektion in einer fertigspritze

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/victoria/2570/2019 (h1n1)-pdm09: reassortant virus ivr-215 derived from a/victoria/2570/2019), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-221 derived from a/cambodia/e0826360/2020), haemagglutininum influenzae b (virus souche b/washington/02/2019 (victoria lineage)) - suspension zur injektion in einer fertigspritze - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/victoria/2570/2019 (h1n1)-pdm09: reassortant virus ivr-215 derived from a/victoria/2570/2019) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-221 derived from a/cambodia/e0826360/2020) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/washington/02/2019 (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.72 mg, kalium 0.08 mg, residui: formaldehydum, octoxinolum-9, neomycinum, ovalbuminum. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem 6. monat - impfstoffe