Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

panmedica beiname lt. hr: panpharma rotexmedica gmbh (3191408) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor einsatz in der akuten infektion der atemwege mit geeigneten antibiotikatherapie zur verringerung der klinischen anzeichen. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer anzeichen bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. pigsfor einsatz in nichtinfektiöse erkrankungen der bewegungsorgane-erkrankungen zu reduzieren, die symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitits-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. horsesfor den einsatz in der linderung von entzündungen und linderung von schmerzen in akute und chronische muskel-skelett-erkrankungen. zur schmerzlinderung bei pferdekolik. hunde: linderung von entzündung und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. reduktion postoperativer schmerzen und entzündungen nach orthopädischen und weichteiloperationen. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonlactat - halofuginone, andere antiprotozoal agents - kälber, neugeborene - bei neugeborenen kälbern:vorbeugung von durchfall durch cryptosporidium parvum diagnostiziert infektion, die in landwirtschaftlichen betrieben mit der geschichte von cryptosporidiose. die verabreichung sollte in den ersten 24 bis 48 stunden beginnen. reduzierung von durchfall durch cryptosporidium parvum diagnostiziert infektion. die verabreichung sollte innerhalb von 24 stunden nach beginn der diarrhoe beginnen. in beiden fällen wurde die reduktion der oozystenausscheidung nachgewiesen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bayer austria ges.m.b.h. - acetylsalicylsÄure; pseudoephedrinhydrochlorid - acetylsalicylsäure

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bayer vital gmbh (8011204) - acetylsalicylsäure (ph.eur.); pseudoephedrinhydrochlorid - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; acetylsalicylsäure (ph.eur.) (00002) 500 milligramm; pseudoephedrinhydrochlorid (09585) 30 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemical works of gedeon richter plc. (3316488) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 4,8 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemical works of gedeon richter plc. (3316488) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 14,4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemical works of gedeon richter plc. (3316488) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 19,2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemical works of gedeon richter plc. (3316488) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 9,6 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

helm pharmaceuticals gmbh (3100883) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 14,4 milligramm