Ziprasidon-sigillata 20 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ziprasidon-sigillata 20 mg hartkapseln

sigillata limited - ziprasidonhydrochlorid (1:1) - hartkapsel - ziprasidonhydrochlorid (1:1) 21.72mg

Ziprasidon-sigillata 40 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ziprasidon-sigillata 40 mg hartkapseln

sigillata limited - ziprasidonhydrochlorid (1:1) - hartkapsel - ziprasidonhydrochlorid (1:1) 43.44mg

Ziprasidon-sigillata 60 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ziprasidon-sigillata 60 mg hartkapseln

sigillata limited - ziprasidonhydrochlorid (1:1) - hartkapsel - ziprasidonhydrochlorid (1:1) 65.16mg

Ziprasidon-sigillata 80 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ziprasidon-sigillata 80 mg hartkapseln

sigillata limited - ziprasidonhydrochlorid (1:1) - hartkapsel - ziprasidonhydrochlorid (1:1) 86.88mg

Terbinafin Aurobindo 125 mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

terbinafin aurobindo 125 mg tabletten

aurobindo pharma gmbh (8127177) - terbinafinhydrochlorid - tablette - terbinafinhydrochlorid (22544) 140,625 milligramm

Eviplera Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - eviplera ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit humanen immundefizienz-virustyp 1 (hiv-1) ohne bekannten mutationen resistenz gegen nicht-nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nnrti)-klasse, tenofovir und emtricitabin infiziert, und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml. wie bei anderen antiretroviralen arzneimitteln sollten genotypische resistenztests und / oder historische resistenzdaten die verwendung von eviplera leiten.

Vancomycin Kabi 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vancomycin kabi 500 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung oder einer lösung zum einnehmen

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - vancomycin - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung oder einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung oder einer lösung zum einnehmen; vancomycin (08756) 500 milligramm