Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

seacross pharmaceuticals ltd - docetaxel wasserfrei - docetaxel

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

chanelle healthcare ltd - escitalopram oxalat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

radiopharmacy laboratory ltd - exametazim -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bio products laboratory ltd. - gerinnungsfaktor viii -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, serotonin (5ht3) - antagonisten - aloxi ist indiziert bei erwachsenen zur:vorbeugung von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs,die verhütung von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs. aloxi ist indiziert bei pädiatrischen patienten 1 monat alt und älter für:die prävention von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs und prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutes koronar-syndrom - antithrombotische mittel - angiox ist als antikoagulans bei erwachsenen patienten indiziert, die sich einer perkutanen koronarintervention (pci) unterziehen, einschließlich patienten mit st-segment-hebungsinfarkt (stemi), die sich einer primären pci unterziehen. angiox ist auch indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit instabiler angina / non-st-segment-elevation-myokardinfarkt (ua / nstemi) geplant für dringende oder frühzeitige intervention. angiox sollte verabreicht werden, die mit aspirin und clopidogrel.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva, - behandlung von patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie (pah), klassifiziert als who-funktionsklasse iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und bei pulmonaler hypertonie, die mit bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - zenapax ist indiziert für die prophylaxe von akuten abstoßungsreaktionen in de novo allogene nierentransplantation und soll damit auch verwendet werden, mit einer immunsuppressiven therapie, einschließlich ciclosporin und corticosteroiden bei patienten, die nicht hoch geimpft sind.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - natrii fusidas - filmtabletten - natrii fusidas 250 mg corresp. natrium 10.7 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 71.9 mg, crospovidonum, talcum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 307, Überzug: hypromellosum, e 171 pro compresso obducto. - infektionskrankheiten - synthetika