Zolpidem real 10 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zolpidem real 10 mg filmtabletten

riemser pharma gmbh - zolpidemtartrat (ph.eur.) - filmtablette - zolpidemtartrat (ph.eur.) 10.mg

Ciprofloxacin real 100 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ciprofloxacin real 100 mg

dolorgiet gmbh & co. kg (3003625) - ciprofloxacinhydrochlorid (1:1) 1 h<2>o - filmtablette - teil 1 - filmtablette; ciprofloxacinhydrochlorid (1:1) 1 h<2>o (23861) 116,4 milligramm

Doxepia real 100 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

doxepia real 100 mg

dolorgiet gmbh & co. kg (3003625) - doxepinhydrochlorid (ph.eur.) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; doxepinhydrochlorid (ph.eur.) (02618) 113,06 milligramm

Doxepia real 50 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

doxepia real 50 mg

dolorgiet gmbh & co. kg (3003625) - doxepinhydrochlorid (ph.eur.) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; doxepinhydrochlorid (ph.eur.) (02618) 56,53 milligramm

Paroxetin real 20 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paroxetin real 20 mg

dolorgiet gmbh & co. kg (3003625) - paroxetinhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; paroxetinhydrochlorid (26089) 22,21 milligramm

TO-EX spag. Peka N Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

to-ex spag. peka n

pekana-naturheilmittel gmbh (3184874) - bryonia cretica spag. (pot.-angaben); echinacea spag. (pot.-angaben); glechoma hederacea spag. (pot.-angaben); argentum nitricum (pot.-angaben); clematis recta (pot.-angaben); hydrastis canadensis (pot.-angaben); galium aparine (pot.-angaben); ledum palustre (pot.-angaben) - streukügelchen - teil 1 - streukügelchen; bryonia cretica spag. (pot.-angaben) (06363) 0,011 gramm; echinacea spag. (pot.-angaben) (36064) 0,014 gramm; glechoma hederacea spag. (pot.-angaben) (16098) 0,016 gramm; argentum nitricum (pot.-angaben) (02128) 0,01 gramm; clematis recta (pot.-angaben) (03360) 0,015 gramm; hydrastis canadensis (pot.-angaben) (02133) 0,015 gramm; galium aparine (pot.-angaben) (05446) 0,016 gramm; ledum palustre (pot.-angaben) (01976) 0,003 gramm

Glauko Biciron 2%/0,06% Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glauko biciron 2%/0,06%

s & k pharma gmbh (3275281) - pilocarpinhydrochlorid; phenylephrinhydrochlorid - augentropfen - teil 1 - augentropfen; pilocarpinhydrochlorid (00263) 20 milligramm; phenylephrinhydrochlorid (01685) 0,6 milligramm

Glauko Biciron 2%/2% Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glauko biciron 2%/2%

s & k pharma gmbh (3275281) - pilocarpinhydrochlorid; phenylephrinhydrochlorid - augentropfen - teil 1 - augentropfen; pilocarpinhydrochlorid (00263) 20 milligramm; phenylephrinhydrochlorid (01685) 20 milligramm

Cometriq Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische mittel - behandlung von erwachsenen patienten mit progressivem, nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem medullärem schilddrüsenkarzinom.

Increlex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laron-syndrom - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - zur langzeitbehandlung von wachstumsstörungen bei kindern und jugendlichen mit schwerem primärem insulin-like-growth-factor-1-mangel (primäre igfd). schwere primäre igfd ist definiert durch:höhe der standard-deviation-score ≤ -3. 0-und;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) ebenen unterhalb der 2. 5. perzentil für alter und geschlecht und;growth hormone (gh) hinlänglichkeit;ausschluss der sekundären formen des igf-1-mangels wie unterernährung, schilddrüsenunterfunktion oder chronische behandlung mit pharmakologischen dosen von anti-inflammatorischen steroiden. schwere primäre igfd gehören patienten mit mutationen im gh-rezeptor (ghr), post-ghr-signalweg und igf-1-gendefekten; sie sind nicht gh-mangel, und daher kann nicht erwartet werden, angemessen zu reagieren auf exogene gh-behandlung. es wird empfohlen, um die diagnose zu bestätigen, die von der durchführung eines igf-1 generation test,.