Levobens-TEVA 100 mg / 25 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

levobens-teva 100 mg / 25 mg hartkapseln

teva gmbh (3086597) - levodopa; benserazidhydrochlorid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; levodopa (05534) 100 milligramm; benserazidhydrochlorid (10958) 28,5 milligramm

Levobens-TEVA 50 mg / 12,5 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

levobens-teva 50 mg / 12,5 mg hartkapseln

teva gmbh (3086597) - levodopa; benserazidhydrochlorid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; levodopa (05534) 50 milligramm; benserazidhydrochlorid (10958) 14,25 milligramm

Fentanyl Teva Matrix 100 µg/h transdermales Pflaster Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fentanyl teva matrix 100 µg/h transdermales pflaster

teva gmbh (3086597) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 19,2 milligramm

Fentanyl Teva Matrix 75 µg/h transdermales Pflaster Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fentanyl teva matrix 75 µg/h transdermales pflaster

teva gmbh (3086597) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 14,4 milligramm

Fentanyl Teva Matrix 50 µg/h transdermales Pflaster Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fentanyl teva matrix 50 µg/h transdermales pflaster

teva gmbh (3086597) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 9,6 milligramm

Fentanyl Teva Matrix 25 µg/h transdermales Pflaster Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fentanyl teva matrix 25 µg/h transdermales pflaster

teva gmbh (3086597) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 4,8 milligramm

Ampicillin + Sulbactam Teva 2000 mg/1000 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ampicillin + sulbactam teva 2000 mg/1000 mg

teva gmbh (3086597) - sulbactam-natrium; ampicillin-natrium - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; sulbactam-natrium (23678) 1094 milligramm; ampicillin-natrium (02070) 2128 milligramm

Desloratadine Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine teva

teva b.v - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika zur systemischen verwendung, - desloratadine teva ist indiziert zur linderung der symptome im zusammenhang mit:allergische rhinitis;urtikaria.

Docetaxel Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva

teva b.v.  - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel teva in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. docetaxel teva ist in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. docetaxel teva-monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. docetaxel teva in kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit metastasierendem brustkrebs, deren tumoren zeigen eine überexpression von her2 und wer bisher noch nicht mit chemotherapie für die metastasierte erkrankung. docetaxel teva ist in kombination mit capecitabin angezeigt zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel teva in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel teva in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs. magen-adenocarcinomadocetaxel teva in kombination mit cisplatin und 5-fluorouracil angezeigt zur behandlung von patienten mit metastasiertem magen-adenokarzinom, einschließlich adenokarzinom des gastroösophagealen übergangs, die noch nicht empfangen haben, vor der chemotherapie für die metastasierte erkrankung. kopf-und hals-cancerdocetaxel teva in kombination mit cisplatin und 5-fluorouracil angezeigt zur induktion der behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem plattenepithelkarzinom im kopf-und halsbereich.

Irbesartan Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan teva

teva b.v. - irbesartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. behandlung von nierenerkrankungen bei patienten mit hypertonie und typ-2-diabetes mellitus als teil einer antihypertensiven arzneimittel-regime.