Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
ritonavir mylan
mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ritonavir ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von hiv-infizierten patienten (erwachsene und kinder ab 2 jahren) indiziert..
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
methylphenidathydrochlorid mylan 54 mg retardtabletten
mylan germany gmbh (8185157) - methylphenidathydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 54 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
methylphenidathydrochlorid mylan 36 mg retardtabletten
mylan germany gmbh (8185157) - methylphenidathydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 36 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
methylphenidathydrochlorid mylan 18 mg retardtabletten
mylan germany gmbh (8185157) - methylphenidathydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 18 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
methylphenidathydrochlorid mylan 27 mg retardtabletten
mylan germany gmbh (8185157) - methylphenidathydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 27 milligramm
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
gefitinib mylan
mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan ist indiziert als monotherapie für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht‑kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit aktivierenden mutationen der egfr‑tk.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine mylan
mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastische mittel - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.
Deutschland -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lacosamid mylan 100 mg filmtabletten
mylan germany gmbh (8185157) - lacosamid - filmtablette - 100 mg - teil 1 - filmtablette; lacosamid (31188) 100 milligramm
Deutschland -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lacosamid mylan 150 mg filmtabletten
mylan germany gmbh (8185157) - lacosamid - filmtablette - 150 mg - teil 1 - filmtablette; lacosamid (31188) 150 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lacosamid mylan 200 mg filmtabletten
mylan germany gmbh (8185157) - lacosamid - filmtablette - 200 mg - teil 1 - filmtablette; lacosamid (31188) 200 milligramm