Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - almotriptan-dl-malat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; almotriptan-dl-malat (28012) 17,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg - acidum dl-malicum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - acidum dl-malicum (pot.-angaben) 1.ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - acidum dl-malicum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - acidum dl-malicum (pot.-angaben) 1.1g

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - dl-methioninum, cystinum, acidum 4-aminobenzoicum, thiaminum, pyridoxinum, acidum pantothenicum, calcii pantothenas, milii extractum, tritici embryonis extractum, faex medicinalis siccata, ferrum, iron(ii) amino acid chelate, zincum, cuprum - kapseln - dl-methioninum 100 mg, cystinum 50 mg, säure 4-aminobenzoicum 20 mg, thiaminum 1.34 mg bis thiamini hydrochloridum, pyridoxinum 8.2 mg bis pyridoxini hydrochloridum, säure d-pantothenicum 45.8 mg calcium pantothenas 50 mg, hirse bedeuten-extrakt 50 mg, weizen embryonis-extrakt 50 mg, faex medizinische siccata 50 mg, eisen 2 mg, zink 2 mg, kupfer 0,5 mg, color.: e 104, e 132, excipiens pro kapsel. - wachstumsstörungen der haare und nägel - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aaa-pharma gmbh (8064086) - magnesiumhydrogencitrat 5 h<2>o; magnesium-dl-aspartat - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; magnesiumhydrogencitrat 5 h<2>o (03966) 1435 milligramm; magnesium-dl-aspartat (09300) 300 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

recordati pharma gmbh (3013693) - ibuprofen-dl-lysin (1:1) - zäpfchen - teil 1 - zäpfchen; ibuprofen-dl-lysin (1:1) (23391) 500 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

recordati pharma gmbh (3013693) - ibuprofen-dl-lysin (1:1) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; ibuprofen-dl-lysin (1:1) (23391) 500 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianämische präparate - behandlung der symptomatischen anämie im zusammenhang mit chronischer niereninsuffizienz (cni) bei erwachsenen und pädiatrischen patienten: - behandlung der anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen bei pädiatrischen und erwachsenen patienten an der hämodialyse und erwachsenen patienten unter peritonealdialyse;behandlung von schwerer anämie der nieren herkunft, begleitet von klinischen symptomen bei erwachsenen patienten mit niereninsuffizienz, die noch nicht bei der dialyse. behandlung der anämie und reduktion von transfusionen bei erwachsenen patienten, die die chemotherapie bei soliden tumoren, malignen lymphomen oder multiplem myelom, und die gefahr der transfusion wie bewertet der patient die allgemeine status (e. herz-kreislauf-status, bereits vorhandene anämie zu beginn der chemotherapie). abseamed kann verwendet werden, um die ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei patienten in einem predonation-programm. seine verwendung in dieser indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete risiko für thromboembolische ereignisse. die behandlung sollte nur gegeben werden den patienten mit mittelschwerer anämie (hämoglobin (hb 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], kein eisenmangel), falls blut sparende verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, wann der geplante große elektive operation erfordert eine große menge von blut (4 oder mehr einheiten blut bei frauen oder 5 oder mehr einheiten bei männern). abseamed kann verwendet werden, um die verringerung der exposition gegenüber allogenen bluttransfusionen bei erwachsenen nicht-eisen-defizienten patienten vor großen elektiven orthopädischen chirurgie, mit einem hohen wahrgenommenen risiko für die transfusion komplikationen. die verwendung eingeschränkt werden sollte, um patienten mit mittelschwerer anämie (e. hb 10-13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-programm verfügbar und mit einem erwarteten blutverlust von 900-1800 ml.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianämische präparate - behandlung der symptomatischen anämie im zusammenhang mit chronischer niereninsuffizienz (cni) bei erwachsenen und pädiatrischen patientstreatment von anämie im zusammenhang mit chronischer niereninsuffizienz bei erwachsenen und pädiatrischen patienten, auf hämodialyse und erwachsenen patienten auf die peritonealdialyse. behandlung von schwerer anämie der nieren herkunft, begleitet von klinischen symptomen bei erwachsenen patienten mit niereninsuffizienz, die noch nicht bei der dialyse. behandlung der anämie und reduktion von transfusionen bei erwachsenen patienten, die die chemotherapie bei soliden tumoren, malignen lymphomen oder multiplem myelom, und die gefahr der transfusion wie bewertet der patient die allgemeine status (e. kardiovaskulärer status, vorbestehende anämie bei beginn der chemotherapie). silapo kann verwendet werden, um die ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei patienten in einem predonation-programm. seine verwendung in dieser indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete risiko für thromboembolische ereignisse. die behandlung sollte nur gegeben werden den patienten mit mittelschwerer anämie (kein eisenmangel), falls blut sparende verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, wann der geplante große elektive operation erfordert eine große menge von blut (4 oder mehr einheiten blut bei frauen oder 5 oder mehr einheiten bei männern). silapo ist indiziert für nicht-eisen-defizienten erwachsenen vor großen elektiven orthopädischen chirurgie mit einem hohen wahrgenommenen risiko für die transfusion komplikationen zu verringern, die exposition gegenüber allogenen bluttransfusionen. die verwendung eingeschränkt werden sollte, um patienten mit mittelschwerer anämie (e. hämoglobin-konzentration im bereich von 10 bis 13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-programm verfügbar und mit der erwarteten moderaten blutverlust (900 bis 1 800 ml). silapo kann verwendet werden, um die erhöhung der hämoglobin-konzentration in der symptomatischen anämie (hämoglobin-konzentration von ≤10 g/dl) bei erwachsenen mit low - oder intermediate-1-risiko primären myelodysplastischen syndromen (mds), die eine niedrige serum-erythropoietin (.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

isarmed gmbh (3230798) - ibuprofen-dl-lysin (1:1) - brausetablette - teil 1 - brausetablette; ibuprofen-dl-lysin (1:1) (23391) 342 milligramm