Deutschland - Deutsch - myHealthbox

elpen pharmaceutical co. inc - budesonid, formoterolfumarat-dihydrat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 400 mikrogramm/12 mikrogramm - inhalative sympathomimetika - asthma pulmelia ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von asthma, bei der die anwendung eines inhalativen kortikosteroids und eines lang wirksamen beta2- adrenozeptor-agonisten in einer kombination angezeigt ist: - patienten, die mit inhalativen kortikosteroiden und kurz wirksamen beta2- adrenozeptor-agonisten zur bedarfsweisen inhalation nicht ausreichend eingestellt sind oder - patienten, die bereits mit inhalativen kortikosteroiden und langwirksamen beta2- adrenozeptor-agonisten in kombination ausreichend eingestellt sind. copd symptomatische behandlung von patienten mit schwerer copd (fev1 < 50 % des vorhergesagten normwertes) und wiederholten exazerbationen in der vorgeschichte, die trotz einer regelmäßigen behandlung mit lang wirksamen bronchodilatatoren erhebliche symptome aufweisen. hinweis: pulmelia 380 mikrogramm/11 mikrogramm ist nur bei erwachsenen anzuwenden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematodes, systemisch - immunsuppressiva - benlysta ist indiziert als add-on-therapie bei patienten im alter von 5 jahren und älter mit aktiver, autoantikörper-positiven systemischen lupus erythematodes (sle) mit einem hohen grad der aktivität der erkrankung (e. positive anti-dsdna und niedriges komplement) trotz standard-therapie. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). diese ausarbeitung enthält nicht den von-willebrand-faktors und ist daher nicht indiziert, in den von-willebrand-krankheit.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krewel meuselbach gmbh (8007177) - efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) - sirup - 0,8 g/100 ml - teil 1 - sirup; efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) (05870) 0,8 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - die prävention von vorzeitigen luteinisierung-hormonstößen bei frauen, die eine kontrollierte eierstock-hyperstimulation für assistierte reproduktionstechniken unterzogen. in klinischen studien wurde orgalutran verwendet wurde rekombinantes humanes follikel-stimulierendes hormon oder corifollitropin alfa, das nachhaltige follikel stimulierende.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - piretanid; ramipril - tablette - teil 1 - tablette; piretanid (21612) 6 milligramm; ramipril (22686) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - piretanid - tablette - teil 1 - tablette; piretanid (21612) 3 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - piretanid - tablette - teil 1 - tablette; piretanid (21612) 6 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - piretanid - hartkapsel, retardiert - teil 1 - hartkapsel, retardiert; piretanid (21612) 6 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - ganirelixum - solution injectable en seringue préremplie - ganirelixum 0.25 mg ut ganirelixi acetas, acidum aceticum glaciale, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.023 mg. - médecine de reproduction assistée - synthetika