Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - antiparasitäre produkte, insektizide und repellentien - dogs; cats; ferrets - dogsfor hunde leiden, oder ein risiko, gemischter parasitäre infektionen:die behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides felis),die behandlung von beißenden läusen (trichodectes canis),die behandlung von ohr-milben-befall (otodectes cynotis), sarcoptic räude (verursacht durch sarkoptes scabiei var. canis), demodikose (verursacht durch demodex canis),die vorbeugung von herzwurm-erkrankung (l3-und l4-larven von dirofilaria immitis),die behandlung von zirkulierenden mikrofilarien (dirofilaria immitis),die behandlung der kutanen dirofilariose (adulten stadien von dirofilaria repens), die vorbeugung der kutanen dirofilariose (l3 larven von dirofilaria repens),die reduktion der zirkulierenden mikrofilarien (dirofilaria repens),die verhinderung von angiostrongylosis (l4-larven und unreife erwachsene von angiostrongylus vasorum),die behandlung von angiostrongylus vasorum und crenosoma vulpis,die prävention von spirocercosis (spirocerca lupi),die behandlung von eucoleus (syn. capillaria) boehmi (erwachsene),die behandlung der augenwurm thelazia callipaeda (erwachsene),die behandlung von infektionen mit gastrointestinalen nematoden (l4-larven, unreife erwachsene und erwachsene von toxocara canis, ancylostoma caninum und uncinaria stenocephala, erwachsene von toxascaris leonina und trichuris vulpis). das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden. catsfor katzen leiden, oder ein risiko, gemischter parasitäre infektionen:die behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides felis),der behandlung von ohr-milben-befall (otodectes cynotis),der behandlung von notoedric räude (notoedres cati),die behandlung der lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (erwachsene),die prävention von lungworm krankheit (l3/l4-larven von aelurostrongylus abstrusus),die behandlung der lungworm aelurostrongylus abstrusus (erwachsene),die behandlung der augenwurm thelazia callipaeda (erwachsene),die vorbeugung von herzwurm-erkrankung (l3-und l4-larven von dirofilaria immitis),die behandlung von infektionen mit gastrointestinalen nematoden (l4-larven, unreife erwachsene und erwachsene von toxocara cati, und ancylostoma tubaeforme). das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden. ferretsfor frettchen leiden, oder ein risiko, gemischter parasitäre infektionen:die behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides felis),die vorbeugung von herzwurm-erkrankung (l3-und l4-larven von dirofilaria immitis).

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - 250 g/l trifloxystrobin; 250 g/l fluopyram - suspensionskonzentrat - 250 g/l fluopyram; 250 g/l trifloxystrobin - top

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - capecitabin -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fair-med healthcare gmbh - capecitabin -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fresenius kabi oncology plc - capecitabin -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - capecitabin -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer grippe-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.

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medimmune llc - reassortanten-influenzavirus (lebend-attenuiert) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm, a/victoria/361/2011 (h3n2) - ähnlicher stamm b/massachusetts/2/2012-ähnlicher stamm - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen 24 monate bis unter 18 jahren. die anwendung von fluenz sollte auf offiziellen empfehlungen.