mirataz
dechra regulatory b.v. - mirtazapin - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - katzen - für körpergewicht zu gewinnen bei katzen erlebt, appetitlosigkeit und gewichtsverlust, die aus chronischen krankheiten.
locametz
novartis europharm limited - gozetotide - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.
equistopar 200 mg/g - granulat zum eingeben für pferde
vetviva richter gmbh - phenylbutazon -
verorab pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension
sanofi pasteur (8032152) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension
temozo-cell 100 mg hartkapseln
stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - temozolomid - hartkapsel - temozolomid (28008) 100 milligramm
temozo-cell 20 mg hartkapseln
stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - temozolomid - hartkapsel - temozolomid (28008) 20 milligramm
temozo-cell 5 mg hartkapseln
stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - temozolomid - hartkapsel - temozolomid (28008) 5 milligramm
glubrava
takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - glubrava ist als zweitlinientherapie bei erwachsenen patienten mit typ-2-diabetes mellitus indiziert, insbesondere bei übergewichtigen patienten, die bei ihrer maximal tolerierten oralen metformindosis allein keine ausreichende blutzuckerkontrolle erreichen können. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.
daktar creme und puder
janssen-cilag gmbh - miconazolnitrat, miconazolnitrat - creme und puder - miconazolnitrat 20.mg; miconazolnitrat 20.mg
akineton 4 mg - retardtabletten
desma gmbh - biperiden hydrochlorid - tertiary amines with carb