Akineton 4 mg - Retardtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

BIPERIDEN HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

Desma GmbH

ATC-Code:

N04AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

BIPERID HYDROCHLORIDE

Einheiten im Paket:

50 Stück, Laufzeit: 60 Monate,100 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Tertiary amines with carb

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1973-01-02

Gebrauchsinformation

PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AKINETON 4 MG - RETARDTABLETTEN
Biperidenhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Akineton 4 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Akineton 4 mg beachten?
3.
Wie ist Akineton 4 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Akineton 4 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AKINETON 4 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Das Arzneimittel Akineton 4 mg ist ein sogenanntes
„Anticholinergikum“, ein Arzneimittel zur
Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Akineton 4 mg beeinflusst Zustandsbilder, die durch eine Störung der
Erregungsübertragung
zwischen den Nerven und der Muskulatur hervorgerufen wird. Dadurch
kann es zu Störungen
im Bewegungsablauf (z.B. Probleme beim Gehen und Zittern der Hände)
kommen.
Hierzu zählen die Parkinson-Krankheit und durch bestimmte
Arzneimittel (v.a. Neuroleptika –
Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen) ausgelöste
Beschwerden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AKINETON 4 MG BEACHTEN?
AKINETON 4 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Biperidenhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
bei unbehandeltem grünen

Fachinformation

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Akineton 4 mg - Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Biperidenhydrochlorid
1 Retardtablette enthält 4 mg Biperidenhydrochlorid, entsprechend 3,6
mg Biperiden.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat 252 mg
und Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe- Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gelbliche Oblong-Retardtablette mit beidseitiger Bruchrille.
Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Retardtablette
.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Alle Formen des Parkinsonismus,
-
medikamentös bedingte extrapyramidale Symptome wie exzitomotorische
Phänomene,
Parkinsonoid, Akinesie, Rigidität, Akathisie, akute Dystonien.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Biperiden muss individuell dosiert werden.
Die Behandlung soll mit der niedrigsten Dosis begonnen und dann bis zu
der für den Patienten
günstigsten Dosis gesteigert werden.
Dosierung:
Die Therapie mit Akineton erfolgt in der Regel einschleichend. Dafür
stehen andere
Darreichungsformen zur Verfügung. Vor einer Umstellung auf die
Retardtabletten muss zunächst die
im Einzelfall günstigste Dosis mit den Akineton 2 mg schnell
freisetzenden Tabletten ermittelt werden,
abhängig vom therapeutischen Effekt und den Nebenwirkungen.
Bei der Umstellung ist zu beachten, dass 1 Retardtablette Akineton 4
mg die doppelte Wirkstoffmenge
von 1 Tablette Akineton 2 mg enthält.
Bei Verabreichung der Retardtabletten kann eventuell eine niedrigere
Dosierung als die mit Akineton
2 mg Tabletten ermittelte Dosierung ausreichend sein. Dies ist im
Einzelfall abhängig vom
therapeutischen Effekt und den Nebenwirkungen zu ermitteln.
Üblicherweise erhalten Patienten, die z.B. vorher ½ Tablette
Akineton 2 mg 3mal täglich bis zu 1
Tablette 2 mal täglich eingenommen haben nun 1 Retardtablette
Akineton 4 mg pro Tag. Solche, die
Dosen von 1-2 Tabletten Akineton 2 mg 3 mal täglich benötigten,
erhalten nun 1