Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmacia gmbh (8035535) - doxorubicinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 150 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 10 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicinhydrochlorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastische mittel - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - doxorubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - doxorubicinhydrochlorid - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - doxorubicinhydrochlorid - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver; doxorubicinhydrochlorid (06460) 50 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doxorubicinhydrochlorid - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - liposom myocet in kombination mit cyclophosphamid ist angezeigt für die first-line-behandlung von metastasiertem brustkrebs bei erwachsenen frauen.