Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus, poliomyelitis-virus und typ-2-inactivatus, virus und poliomyelitis typ 3 inactivatus - injizierbare suspension - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 1.98 µg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - aktive immunisierung-als erinnerung an eine grundimmunisierung gegen diphtherie, tetanus und poliomyelitis, ab 5 jahre - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus, poliomyelitis-virus und typ-2-inactivatus, virus und poliomyelitis typ 3 inactivatus - injektionslösung - virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus 40 u., virus und poliomyelitis typ 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typ 3 inactivatus 32 u., medium199, polysorbatum 80, conserv.: formaldehydum 0,01 mg, phenoxyethanolum 2.5 mg, der rest: neomycini sulfas max.0.05 ng, polymyxini b sulfas max. 0.01 ng wasser zu iniectabilia q.s. zu der suspension 0,5 ml. - aktive immunisierung gegen poliomyelitis, ab dem vollendeten 2. lebensmonat - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivierte virale impfstoffe - kaninchen - für die aktive immunisierung von kaninchen ab einem alter von 30 tagen zu reduzieren sterblichkeit durch die kaninchen hämorrhagische krankheit typ-2-virus (rhdv2).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2. zur aktiven immunisierung von schweinen im alter von 3 wochen gegen mycoplasma hyopneumoniae, um lungenläsionen zu reduzieren, die durch infektion mit m verursacht wurden. hyopneumonie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) - poudre et solvant pour suspension injectable - praeparatio cryodesiccata: virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) min. 2.5 u.i., albuminum humanum, pro vase, residui: neomycini sulfas, phenolsulfonphthaleinum. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunisierung active contre la rage - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) - injektionssuspension - vaccinum adsorbatum: hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 1440 u. corresp. proteina max. 0.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.5 mg, aminoacida cum phenylalaninum 166 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.6 mg et kalium max. 0.5 mg, residui: neomycini sulfas. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, ab dem vollendeten 18. lebensjahr - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175), hepatitidis b viri antigenum adnr - injektionssuspension - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 720 u., hepatitidis b viri antigenum adnr 20 µg, aluminium 0.45 mg ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 3.46 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, residui: aminoacida cum phenylalaninum, formaldehydum, neomycini sulfas, polysorbatum 20. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, aktive immunisierung gegen hepatitis b, ab dem vollendeten 1. lebensjahr - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) - injektionssuspension - vaccinum adsorbatum: hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 720 u. corresp. proteina max. 0.2 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.25 mg, aminoacida cum phenylalaninum 83 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 1.7 mg et kalium max. 0.2 mg, residui: neomycini sulfas. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 18. lebensjahr - impfstoffe