Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aca müller adag pharma aktiengesellschaft (8049833) - escitalopramoxalat - filmtablette - 20 mg - teil 1 - filmtablette; escitalopramoxalat (31262) 25,54 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - rasilamlo ist indiziert zur behandlung der essenziellen hypertonie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck mit aliskiren oder amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aca müller adag pharma ag (8049833) - neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat - suspension zur injektion in einer fertigspritze - teil 1 - suspension zur injektion in einer fertigspritze; neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat (31910) 20 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aca müller adag pharma ag (8049833) - wiesenknäuelgras-pollen-allergen; gewöhnliches-ruchgras-pollen-allergen; weidelgras-pollen-allergen; wiesenrispengras-pollen-allergen; wiesenlieschgras-pollen-allergen - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; wiesenknäuelgras-pollen-allergen (30764) reaktivitätsindex; gewöhnliches-ruchgras-pollen-allergen (34568) reaktivitätsindex; weidelgras-pollen-allergen (30765) reaktivitätsindex; wiesenrispengras-pollen-allergen (30767) reaktivitätsindex; wiesenlieschgras-pollen-allergen (30766) reaktivitätsindex

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

a.c.a. müller adag pharma ag (8049833) - streptococcus pneumoniae polysaccharid-gemisch 2 bestehend aus 23 kapseltypen: dänische nomenklatur: 1, 2, 3, 4, 5, 6b, 7f, 8, 9n, 9v, 10a, 11a, 12f, 14, 15b, 17f, 18c, 19a, 19f, 20, 22f, 23f, 33f. - injektionslösung in einer fertigspritze - streptococcus pneumoniae polysaccharid-gemisch 2 bestehend aus 23 kapseltypen: dänische nomenklatur: 1, 2, 3, 4, 5, 6b, 7f, 8, 9n, 9v, 10a, 11a, 12f, 14, 15b, 17f, 18c, 19a, 19f, 20, 22f, 23f, 33f. (31414) mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

a.c.a. müller adag pharma ag (8049833) - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert; varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung, fertigspritze - masern-virus, stamm schwarz, lebend, attenuiert (31438) 1000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; mumps-virus, stamm rit 4385, lebend, attenuiert (31440) 25000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; röteln-virus, stamm wistar ra 27/3, lebend, attenuiert (11984) 1000 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert (31436) 2000 pocken- und plaque-bildende einheit

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

a.c.a. müller adag pharma ag (8049833) - fsme-virus, stamm neudörfl, inaktiviert - suspension zur injektion in einer fertigspritze - teil 1 - suspension zur injektion in einer fertigspritze; fsme-virus, stamm neudörfl, inaktiviert (31419) 2,4 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aca müller adag pharma ag (8049833) - escherichia-coli-stämme, lysierte immunreaktive fraktionen - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; escherichia-coli-stämme, lysierte immunreaktive fraktionen (31527) 6 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glycerinphenylbutyrat - harnstoff-zyklus-störungen, angeboren - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - ravicti ist indiziert für den einsatz als zusatztherapie für chronische behandlung von patienten mit harnstoff-zyklus-störungen (ucds) einschließlich mängel der carbamoyl-phosphat-synthase-i (cps), ornithin-carbamoyltransferase (otc), argininosuccinat-synthase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) und ornithin-translocase-mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria-syndrom (hhh), die können nicht verwaltet werden, durch diätetische protein-beschränkung und/oder aminosäure-supplementierung allein. ravicti muss mit diätetischen protein-beschränkung und, in einigen fällen, nahrungsergänzungen (e. , essentielle aminosäuren, arginin, citrullin, proteinfreie kalorienergänzungen).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - cholestagel co verabreicht mit einer 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase-hemmer (statin) wird als zusatztherapie therapie zu einer diät um eine additive reduktion in low-dichte-lipoprotein-cholesterin (ldl-c) zur verfügung stellen erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, die mit einem statin allein nicht angemessen beherrscht werden. cholestagel als monotherapie ist indiziert als zusatztherapie zu einer diät zur reduktion des erhöhten gesamt-cholesterin und ldl-c bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, bei denen ein statin als unangemessen betrachtet wird oder nicht gut vertragen. cholestagel kann auch verwendet werden, in kombination mit ezetimib, mit oder ohne ein statin, bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, einschließlich patienten mit familiärer hypercholesterinämie (siehe abschnitt 5.