Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - tritanrix hepb ist zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten und hepatitis b (hbv) bei säuglingen ab sechs wochen indiziert (siehe abschnitt 4).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - impfstoffe - twinrix pediatric ist zur anwendung bei nicht immunen säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von einem jahr bis einschließlich 15 jahren indiziert, die sowohl einer hepatitis-a- als auch einer hepatitis-b-infektion ausgesetzt sind.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-a-virus (inaktiviert), hepatitis b-oberflächen-antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - twinrix adult ist indiziert zur anwendung bei nicht immunen erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren, die sowohl einer hepatitis a- als auch einer hepatitis b-infektion ausgesetzt sind.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - calcium mupirocinat dihydrat - mupirocin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant (31424) 10 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant (31424) 20 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg (8090037) - nicotin - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; nicotin (06522) 17,5 milligramm