Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen-natrium - muskelatrophie, spinal - andere medikamente des nervensystems - spinraza ist indiziert zur behandlung der 5q spinalen muskelatrophie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrie, hepatische - verschiedene verdauungstrakt und stoffwechsel produkte - die behandlung der akuten hepatischen porphyrie (ahp) bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifizierende mittel - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

zoetis Österreich gmbh - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskelatrophie, spinal - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - zolgensma ist indiziert für die behandlung von:patienten mit 5q spinalen muskelatrophie (sma) mit einem bi-allelische mutation im smn1-gen und eine klinische diagnose sma typ 1, orpatients mit sma 5q mit einem bi-allelische mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant - brustgeschwulste - endokrine therapie, antiöstrogene - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. in prä - oder perimenopausalen frauen, die kombination der behandlung mit palbociclib sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon releasing-hormon (lhrh) - agonisten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - brustgeschwulste - endokrine therapie - fulvestrant ist indiziert für die behandlung von östrogen-rezeptor-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs bei postmenopausalen frauen:nicht behandelt, die zuvor mit endokrinen therapie, orwith den rückfall, die am oder nach adjuvanter antiöstrogen-therapie oder progression der krankheit auf die antiöstrogen-therapie.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alnylam switzerland gmbh - vutrisiranum natricum - injektionslösung in einer fertigspritze - suspension: vutrisiranum natricum 25 mg pro dosi, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, pro praeparatione, natrium < 23 mg/ml. - amvuttra wird zur behandlung der hereditären transthyretin-amyloidose (hattr-amyloidose) bei erwachsenen patienten mit polyneuropathie der stadien 1 oder 2 angewendet - transplantat: gentherapieprodukt

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dermapharm aktiengesellschaft (3326989) - amorolfinhydrochlorid - wirkstoffhaltiger nagellack - teil 1 - wirkstoffhaltiger nagellack; amorolfinhydrochlorid (23522) 55,74 milligramm