Roferon-A 4,5 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roferon-a 4,5 mio. i.e./0,5 ml fertigspritze mit injektionslösung

roche pharma ag (3001678) - interferon alfa-2a - injektionslösung - interferon alfa-2a (23546) 4,5 million i.e.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin mylan darf ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c und nur als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b (erwachsene, kinder (3 jahre und älter) und jugendliche). ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es liegen keine sicherheits- oder wirksamkeitsinformationen zur anwendung von ribavirin mit anderen interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). bitte beachten sie auch die interferon alfa-2b zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (smpc) für die verschreibung informationen, insbesondere zu diesem produkt. naiv patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für die serum-hepatitis-c-virus (hcv) - rna. kinder und adolescentsribavirin mylan ist indiziert, in kombination chemotherapie mit interferon alfa-2b für die behandlung von kindern und jugendlichen zum alter von drei jahren und älter, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. bei der entscheidung, nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4. zuvor die behandlung-ausfall patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) , interferon-alpha-monotherapie sondern die, die später einen rückfall.

Synagis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorische synzytialvirusinfektionen - immunseren und immunglobuline, - synagis ist indiziert für die prävention von schwerwiegenden lower-respiratory-tract disease erfordern krankenhausaufenthalt, verursacht durch das respiratory-synctial-virus (rsv) bei kindern mit hohem risiko für rsv-erkrankungen:kinder geboren, bei 35 wochen der schwangerschaft, oder weniger und weniger als sechs monate alt sein bei beginn der rsv-saison;kinder, die weniger als zwei jahre alt sind und eine behandlung erforderlich für die bronchopulmonale dysplasie, die innerhalb der letzten sechs monate;die kinder weniger als zwei jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen herzerkrankungen.

Rebif Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - rebif ist indiziert für die behandlung von:patienten mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündungsprozess, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven multiplen sklerose;patienten mit schubförmiger multipler sklerose. in klinischen studien war dies gekennzeichnet durch zwei oder mehr akute exazerbationen in den vorangegangenen zwei jahren. wirksamkeit ist nicht nachgewiesen bei patienten mit sekundär progredienter multipler sklerose ohne ständige rückfall aktivität.

Roferon-A 3 Mio I.E./0,5 mL Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 3 mio i.e./0,5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - injektionslösung in einer fertigspritze - interferonum alfa-2a adnr 3 mio u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, säure aceticum glaciale oder natrii hydroxidum, wasser ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml endwerte. natrium 1.42 mg. - haarzell-leukämie; kutanes t-zell-lymphom; cml; kaposi-sarkom; melanom; nierenzellkarzinom; chronische hepatitis c; chronische hepatitis b - biotechnologika

Roferon-A 4,5 Mio I.E./0,5 mL Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 4,5 mio i.e./0,5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - injektionslösung in einer fertigspritze - interferonum alfa-2a adnr 4,5 mio u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, säure aceticum glaciale oder natrii hydroxidum, wasser ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml endwerte. natrium 1.42 mg. - haarzell-leukämie; kutanes t-zell-lymphom; cml; kaposi-sarkom; melanom; nierenzellkarzinom; chronische hepatitis c; chronische hepatitis b - biotechnologika

Roferon-A 6 Mio I.E./0,5 mL Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 6 mio i.e./0,5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - injektionslösung in einer fertigspritze - interferonum alfa-2a adnr 6 mio u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, säure aceticum glaciale oder natrii hydroxidum, wasser ad iniectabilia q.s. zu einer lösung statt 0,5 ml, natrium 1.42 mg. - haarzell-leukämie; kutanes t-zell-lymphom; cml; kaposi-sarkom; melanom; nierenzellkarzinom; chronische hepatitis c; chronische hepatitis b - biotechnologika

Roferon-A 9 Mio I.E./0,5 mL Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 9 mio i.e./0,5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - injektionslösung in einer fertigspritze - interferonum alfa-2a adnr 9 mio u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, säure aceticum glaciale oder natrii hydroxidum, wasser ad iniectabilia q.s. zu einer lösung statt 0,5 ml, natrium 1.42 mg. - haarzell-leukämie; kutanes t-zell-lymphom; cml; kaposi-sarkom; melanom; nierenzellkarzinom; chronische hepatitis c; chronische hepatitis b - biotechnologika

Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) Injektionslösung in Fertigspritzen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 22 (hsa-haltige formulierung) injektionslösung in fertigspritzen

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - injektionslösung in fertigspritzen - interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.06 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 44 (HSA-haltige Formulierung) Injektionslösung in Fertigspritzen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 44 (hsa-haltige formulierung) injektionslösung in fertigspritzen

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - injektionslösung in fertigspritzen - interferonum beta-1a adnr 44 µg corresp. 12 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.1 mg. - multiple sklerose - biotechnologika