Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologische für bovidae - rinder (kühe und färsen) - für herde immunisierung von gesunden kühen und färsen, in milchvieh-herden mit wiederkehrenden mastitis probleme, zur verringerung der inzidenz von subklinischer mastitis sowie das auftreten und der schweregrad der klinischen symptome klinischer mastitis, die durch staphylococcus aureus, kolibakterien und koagulase-negative staphylokokken. das vollständige immunisierungsschema induziert eine immunität von ungefähr tag 13 nach der ersten injektion bis ungefähr tag 78 nach der dritten injektion (entspricht 130 tagen nach der geburt)..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merial - blauzungenvirus-serotyp-8-antigen - immunologischen arzneimitteln für ovidae, immunologischen arzneimitteln für rinder - sheep; cattle - aktive immunisierung von schafen und rindern zur vorbeugung von virämie * und zur verringerung klinischer symptome durch den blauzungenvirus serotyp 8. * (unterhalb der nachweisgrenze durch die validierte rt-pcr-methode bei 3. 14log10 rna-kopien / ml, was auf eine Übertragung von infektiösen viren hinweist). der beginn der immunität wurde 3 wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität für rinder und schafe beträgt 1 jahr nach der grundimmunisierung. die dauer der immunität ist bei rindern oder schafen noch nicht vollständig nachgewiesen, obwohl zwischenergebnisse laufender studien zeigen, dass die dauer mindestens 6 monate nach der grundimmunisierung bei schafen liegt.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

seqirus s.r.l. (4607437) - antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm (49828) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm (49830) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 15 µg hämagglutinin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

seqirus s.r.l. (4607437) - antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm (49828) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm (49830) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 15 µg hämagglutinin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenza-virus oberflächen-antigene (hämagglutinin und neuraminidase) der stamm: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ähnlicher stamm (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffs mit a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ähnlicher stamm. aflunov sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - ganze virion, inaktiviert, enthält antigen* von: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* in eiern produziert - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-b-oberflächenantigen - hepatitis b; immunization - impfstoffe - fendrix wird bei jugendlichen und erwachsenen ab dem alter von 15 jahren ab für eine aktive immunisierung gegen hepatitis-b-virus-infektion (hbv) verursacht durch alle bekannten subtypen bei patienten mit niereninsuffizienz (einschließlich pre-hämodialyse und hämodialyse angezeigt. patienten).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1v) 2009-virus verursacht. focetria sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenza-virus-oberflächenantigene, inaktiviert: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.