Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - isatuximabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - isatuximabum 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 5 ml. - myélome multiple - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - isatuximabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - isatuximabum 500 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 25 ml. - myélome multiple - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multiples myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multiples myelom - antineoplastische mittel - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - daratumumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - daratumumabum 100 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 9.4 mg. - multiples myelom - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - daratumumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - daratumumabum 400 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 37.7 mg. - multiples myelom - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostatlactat wasserfrei - multiples myelom - antineoplastische mittel - farydak, wird für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer multiplem myelom in kombination mit bortezomib und dexamethason, angezeigt, die mindestens zwei vorherige therapien einschließlich bortezomib und vermittler immunmodulatorische erhalten haben. farydak, wird für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer multiplem myelom in kombination mit bortezomib und dexamethason, angezeigt, die mindestens zwei vorherige therapien einschließlich bortezomib und vermittler immunmodulatorische erhalten haben.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tad pharma gmbh (3044021) - dexamethason - tablette - teil 1 - tablette; dexamethason (00993) 4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tad pharma gmbh (3044021) - dexamethason - tablette - teil 1 - tablette; dexamethason (00993) 40 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tad pharma gmbh (3044021) - dexamethason - tablette - teil 1 - tablette; dexamethason (00993) 20 milligramm