Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh - geschäftsanschrift - (3237116) - naltrexonhydrochlorid - filmtablette - 50 mg - teil 1 - filmtablette; naltrexonhydrochlorid (23394) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kohlpharma gmbh (3216120) - naltrexonhydrochlorid - filmtablette - 50 mg - teil 1 - filmtablette; naltrexonhydrochlorid (23394) 50 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - naltrexonum - filmtabletten - naltrexoni hydrochloridum 50.000 mg corresp. naltrexonum 45.2 mg, lactosum monohydricum 123.155 mg, cellulosi pulvis, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 3.600 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. - opiat-antagonist zur entwöhnung nach erfolgter entgiftung von opiatabhängigen, von alkoholabhängigen. - synthetika

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

chiesi pharmaceuticals gmbh - naltrexon hydrochlorid - naltrexon

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

amomed pharma gmbh - naltrexon hydrochlorid - naltrexon

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh (8090149) - naltrexonhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; naltrexonhydrochlorid (23394) 50 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - methylnaltrexoniumbromid - opioid-related disorders; constipation - peripheren opioid-rezeptor-antagonisten - die behandlung von opioid-induzierter obstipation bei patienten mit fortgeschrittener erkrankung, die palliativ behandelt werden, wenn sie auf eine übliche abführende therapie ansprechen, war nicht ausreichend.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bausch & lomb swiss ag - methylnaltrexonii bromidum - injektionslösung - methylnaltrexonii bromidum 12 mg, natrii chloridum, natrii calcii edetas, glycini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml. - opiat-induzierte obstipation - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochlorid, naltrexon - obesity; overweight - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - mysimba ist indiziert, als ergänzung zu einer kalorienreduzierten diät und erhöhte körperliche aktivität, die für die verwaltung von gewicht bei erwachsenen patienten (≥18 jahre) mit einem anfänglichen body-mass-index (bmi) von≥ 30 kg/m2 (adipös), oder≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (übergewicht) in gegenwart von einem oder mehr gewicht-bezogenen co-morbiditäten (e. typ-2-diabetes, dyslipidämie oder kontrollierter hypertonie)die behandlung mit mysimba sollte eingestellt werden, nach 16 wochen, wenn die patienten nicht verloren mindestens 5% ihres ursprünglichen körpergewichts.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naltrexon hydrochlorid - drugs used in opioid depe