Co-Irbenobel 300 mg/12,5 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

co-irbenobel 300 mg/12,5 mg filmtabletten

generinobel gmbh (8091491) - irbesartan; hydrochlorothiazid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; irbesartan (27633) 300 milligramm; hydrochlorothiazid (00512) 12,5 milligramm

Co-Irbenobel 300 mg/25 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

co-irbenobel 300 mg/25 mg filmtabletten

generinobel gmbh (8091491) - irbesartan; hydrochlorothiazid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; irbesartan (27633) 300 milligramm; hydrochlorothiazid (00512) 25 milligramm

Co-Irbenobel 150 mg/12,5 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

co-irbenobel 150 mg/12,5 mg filmtabletten

generinobel gmbh (8091491) - irbesartan; hydrochlorothiazid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; irbesartan (27633) 150 milligramm; hydrochlorothiazid (00512) 12,5 milligramm

Irinotecan Kelix bio 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

irinotecan kelix bio 20 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

kelix bio (malta) ltd. (1010499) - irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 20 mg/ml irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o (28859) 20 milligramm

Zoledronsäure Kelix bio 4 mg/ 5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoledronsäure kelix bio 4 mg/ 5 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

kelix bio (malta) ltd. (1010499) - zoledronsäure 1 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; zoledronsäure 1 h<2>o (29880) 4,264 milligramm

Folinsäure Kelix bio 10 mg/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

folinsäure kelix bio 10 mg/ml injektionslösung

kelix bio (malta) ltd. (1010499) - calciumfolinat - injektionslösung - 10 mg/ml folinsäure - teil 1 - injektionslösung; calciumfolinat (07553) 10,8 milligramm

Methoxyflurane Medical Developments Ned 99,9 % Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methoxyflurane medical developments ned 99,9 % flüssigkeit zur herstellung eines dampfs zur inhalation

medical developments ned - methoxyfluran - flüssigkeit zur herstellung eines dampfs zur inhalation - 99,9 % - methoxyfluran - methoxyflurane

Altargo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika und chemotherapeutika für dermatologische zwecke - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. finden sie in den abschnitten 4. 4 und 5. 1 wichtige informationen über die klinische wirksamkeit von retapamulin gegen verschiedene arten von staphylococcus aureus. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Xydalba Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - behandlung von akuten bakteriellen haut- und hautstrukturinfektionen (absssi) bei erwachsenen.

Daptomycin Hospira Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - daptomycin ist indiziert für die behandlung der folgenden infektionen. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit komplizierten haut-und weichteil-infektionen (cssti). erwachsene patienten mit rechtsseitige infektiöse endokarditis (rie) aufgrund von staphylococcus aureus. es isrecommended, dass die entscheidung zum einsatz von daptomycin sollte berücksichtigt werden, die antibakteriell anfälligkeit des organismus und sollte auf kompetente beratung. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit einer staphylococcus-aureus-bakteriämie (sab). bei erwachsenen, die verwendung in bakteriämie verbunden werden soll mit rie oder mit cssti, während bei pädiatrischen patienten, den einsatz in-bakteriämie verbunden werden soll mit cssti. daptomycin ist aktiv gegen gram-positive bakterien nur. in gemischten infektionen, bei denen gram-negative und/oder bestimmte arten anaerober bakterien stehen im verdacht, daptomycin sollte sein co-verabreicht mit geeigneten antibakteriellen wirkstoff(en). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.