Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

genzyme europe b.v. - alglucerase - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - alglucerase 50.i.e.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

genzyme europe b.v. (3352484) - anti-human-t-zell-lymphozytenglobulin vom pferd - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - anti-human-t-zell-lymphozytenglobulin vom pferd (31183) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

institut georges lopez beiname: i.g.l., igl (8154524) - glutathion; mannitol (ph.eur.); lactobionsäure; glutaminsäure; natriumhydroxid; calciumchlorid-dihydrat; kaliumchlorid; magnesiumchlorid-hexahydrat; histidin - organkonservierungslösung - teil 1 - organkonservierungslösung; glutathion (05390) 921 milligramm; mannitol (ph.eur.) (00941) 10930 milligramm; lactobionsäure (06720) 28664 milligramm; glutaminsäure (01881) 2942 milligramm; natriumhydroxid (00216) 4000 milligramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 37 milligramm; kaliumchlorid (00163) 1118 milligramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 2642 milligramm; histidin (02920) 4650 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

teva b.v. - sevelamercarbonat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - cerezyme (imiglucerase) wird für den einsatz als langfristige enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von nicht-neuronopathischen (typ1) oder chronische neuronopathischen (typ 3) gaucher-krankheit, die klinisch signifikanten ausstellen neurologische symptome der krankheit. die nicht-neurologischen manifestationen der gaucher-krankheit umfassen eines oder mehrere der folgenden bedingungen:anämie nach ausschluss anderer ursachen, wie eisen deficiencythrombocytopeniabone erkrankung nach ausschluss anderer ursachen wie vitamin-d-deficiencyhepatomegaly oder splenomegalie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - cholestagel co verabreicht mit einer 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase-hemmer (statin) wird als zusatztherapie therapie zu einer diät um eine additive reduktion in low-dichte-lipoprotein-cholesterin (ldl-c) zur verfügung stellen erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, die mit einem statin allein nicht angemessen beherrscht werden. cholestagel als monotherapie ist indiziert als zusatztherapie zu einer diät zur reduktion des erhöhten gesamt-cholesterin und ldl-c bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, bei denen ein statin als unangemessen betrachtet wird oder nicht gut vertragen. cholestagel kann auch verwendet werden, in kombination mit ezetimib, mit oder ohne ein statin, bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, einschließlich patienten mit familiärer hypercholesterinämie (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glykogenspeicherkrankheit typ ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - myozyme wird für langfristige enzym-ersatz-therapie (ert) bei patienten mit einer bestätigten diagnose von morbus pompe (säure-α-glucosidase-mangel) angegeben.. bei patienten mit late-onset pompe-krankheit die belege für die wirksamkeit ist beschränkt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektale neoplasmen - antineoplastische mittel - behandlung von metastasierendem kolorektalkarzinom (mcrc).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - immunseren und immunglobuline, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - geschäftsanschrift - (3083819) - calciumacetat x h<2>o - filmtablette - teil 1 - filmtablette; calciumacetat x h<2>o (33965) 969 milligramm