Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - imatinibmesilat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; imatinibmesilat (30739) 477,88 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - imatinibmesilat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; imatinibmesilat (30739) 119,47 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folsäure-analoga, antimetabolites - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist angezeigt als monotherapie zur second-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogenspeicherkrankheit typ ii - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - eisen (iii) -citrat-koordinationskomplex - hyperphosphatemia; renal dialysis - medikamente zur behandlung von hyperkaliämie und hyperphosphatämie - fexeric ist indiziert zur kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz (ckd).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives for systemic use, antibiotika für den systemischen einsatz, makrolide - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment und methaphylaxis der enzootischen pneumonie;behandlung der porcinen proliferativen enteropathie (ileitis);behandlung und methaphylaxis von schweine-dysenterie. chickenstreatment und methaphylaxis von atemwegserkrankungen im zusammenhang mit mycoplasma gallisepticum bei hühnern. pheasantstreatment von atemwegserkrankungen im zusammenhang mit mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment von atemwegserkrankungen im zusammenhang mit tylvalosin empfindliche stämme von ornithobacterium rhinotracheale bei puten.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

amneal pharma europe limited - fluorouracil - injektionslösung - 50mg/ml - zytostatikum aus der gruppe der antimetabolite (pyrimidinanaloga) - fortgeschrittenes oder metastasiertes kolorektales karzinom -adjuvante chemotherapie des kolonkarzinoms stadium iii (t1-4 n1-2) nach vorausgegangener kurativer resektion des primärtumors adjuvante chemotherapie des rektumkarzinoms stadium ii (t3-4) und iii (t1-4 n1-2) nach vorausgegangener kurativer resektion des primärtumors fortgeschrittenes magenkarzinom fortgeschrittenes pankreaskarzinom fortgeschrittenes Ösophaguskarzinom fortgeschrittenes und/oder metastasiertes mammakarzinom adjuvante therapie des primären invasiven mammakarzinoms plattenepithelkarzinome des kopf-hals-bereiches: o bei unvorbehandelten patienten mit inoperablen lokal fortgeschrittenen tumoren o bei lokalrezidiven und fernmetastasierung

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

seacross pharma (europe) limited (8184991) - zoledronsäure 1 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; zoledronsäure 1 h<2>o (29880) 4,264 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologischen arzneimitteln für canidae, lebende und inaktivierte virale und bakterielle impfstoffe - hunde - aktive immunisierung von hunden ab dem alter von sechs wochen, um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und verringern der viralen ausscheidung, verursacht durch das canine parainfluenza-virus, um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch leptospira serotypen bratislava, canicola, grippotyphosa und icterohaemorrhagiae und zur verhinderung von mortalität, klinischer symptome und infektionen, verursacht durch tollwut-virus.