Saxenda

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

liraglutid

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10BJ02

INN (Internationale Bezeichnung):

liraglutide

Therapiegruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapiebereich:

Obesity; Overweight

Anwendungsgebiete:

Saxenda är indicerat som komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll hos vuxna patienter med ett första BMI (Body Mass Index)• ≥ 30 kg/m2 (feta), eller• ≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av minst en vikt-relaterade samsjuklighet såsom dysglycaemia (pre-diabetes eller typ 2-diabetes mellitus), högt blodtryck, blodfettrubbningar eller obstruktiv sömnapné. Behandling med Saxenda bör avbrytas efter 12 veckor om 3. 0 mg/dag dosen om patienter har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-03-23

Gebrauchsinformation

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SAXENDA 6 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
liraglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Saxenda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Saxenda
3.
Hur du använder Saxenda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Saxenda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAXENDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SAXENDA ÄR
Saxenda är ett läkemedel för viktkontroll som innehåller den
aktiva substansen liraglutid. Den
liknar ett naturligt förekommande hormon som kallas glukagonlik
peptid-1 (GLP-1) som frigörs
från tarmen efter en måltid. Saxenda fungerar genom att verka på
receptorer i hjärnan som
kontrollerar din aptit, som leder till att du känner dig mättare och
mindre hungrig. Det kan
hjälpa dig att äta mindre och att minska din kroppsvikt.
VAD SAXENDA ANVÄNDS FÖR
Saxenda används för viktminskning i kombination med anpassad kost
och motion hos vuxna
18 år och äldre som har
•
ett BMI på 30 kg/m² eller högre (obesitas) eller
•
ett BMI på 27 kg/m² och mindre än 30 kg/m² (övervikt) och
viktrelaterade hälsoproblem
(till exempel diabetes, högt blodtryck, onormala nivåer av fetter i
blodet eller
andningsproblem under sömnen som kallas ”obstruktiv sömnapné”).
BMI (Body Mass Index) är ett mått på din vikt i f
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 6 mg liraglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 18 mg liraglutid
i 3 ml.
*human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-analog framställd med
rekombinant-DNA-teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning .
Klar och färglös eller nästan färglös, isoton lösning med pH
8,15.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
Saxenda är indicerat som ett komplement till minskat kaloriintag och
ökad fysisk aktivitet för
viktkontroll hos vuxna patienter med ett initialt BMI (Body Mass
Index) på:
•
_≥_
30 kg/m² (obesitas), eller
•
_≥_
27 kg/m² till <30 kg/m²
_ _
(övervikt) vid förekomst av minst en viktrelaterad komorbiditet
såsom dysglykemi (prediabetes eller diabetes mellitus typ 2),
hypertoni, dyslipidemi eller
obstruktiv sömnapné.
Behandling med 3,0 mg Saxenda dagligen ska avbrytas efter 12 veckor om
patienten inte har
förlorat minst 5% av sin initiala kroppsvikt.
Ungdomar (≥12 år)
Saxenda kan användas som ett komplement till en hälsosam kost och
ökad fysisk aktivitet för
viktkontroll hos ungdomar från 12 års ålder med:
•
obesitas (BMI motsvarande
_≥_
30 kg/m² för vuxna enligt internationella gränsvärden)*och
•
kroppsvikt över 60 kg.
Behandling med Saxenda 3,0 mg dagligen eller maximalt tolererad dos,
ska utvärderas efter 12
veckor och avbrytas om patienten inte har förlorat minst 4% av sin
BMI eller BMI z-poäng.
3
*IOTF BMI gränsvärde för obesitas per kön mellan 12-18 år (se
tabell 1):
TABELL 1
IOTF BMI GRÄNSVÄRDE FÖR OBESITAS PER KÖN MELLAN 12-18 ÅR
ÅLDER
(ÅR)
BMI MOTSVARANDE 30 KG/M
2 FÖR VUXNA ENLIGT
INTERNATIONELLA GRÄNSVÄRDEN.
MÄN
KVINNOR
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
27,98
28,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen