Saxenda

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-09-2023

Aktiv bestanddel:

liraglutid

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Obesity; Overweight

Terapeutiske indikationer:

Saxenda är indicerat som komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll hos vuxna patienter med ett första BMI (Body Mass Index)• ≥ 30 kg/m2 (feta), eller• ≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av minst en vikt-relaterade samsjuklighet såsom dysglycaemia (pre-diabetes eller typ 2-diabetes mellitus), högt blodtryck, blodfettrubbningar eller obstruktiv sömnapné. Behandling med Saxenda bör avbrytas efter 12 veckor om 3. 0 mg/dag dosen om patienter har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2015-03-23

Indlægsseddel

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SAXENDA 6 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
liraglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Saxenda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Saxenda
3.
Hur du använder Saxenda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Saxenda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAXENDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SAXENDA ÄR
Saxenda är ett läkemedel för viktkontroll som innehåller den
aktiva substansen liraglutid. Den
liknar ett naturligt förekommande hormon som kallas glukagonlik
peptid-1 (GLP-1) som frigörs
från tarmen efter en måltid. Saxenda fungerar genom att verka på
receptorer i hjärnan som
kontrollerar din aptit, som leder till att du känner dig mättare och
mindre hungrig. Det kan
hjälpa dig att äta mindre och att minska din kroppsvikt.
VAD SAXENDA ANVÄNDS FÖR
Saxenda används för viktminskning i kombination med anpassad kost
och motion hos vuxna
18 år och äldre som har
•
ett BMI på 30 kg/m² eller högre (obesitas) eller
•
ett BMI på 27 kg/m² och mindre än 30 kg/m² (övervikt) och
viktrelaterade hälsoproblem
(till exempel diabetes, högt blodtryck, onormala nivåer av fetter i
blodet eller
andningsproblem under sömnen som kallas ”obstruktiv sömnapné”).
BMI (Body Mass Index) är ett mått på din vikt i f
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Saxenda 6 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 6 mg liraglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 18 mg liraglutid
i 3 ml.
*human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-analog framställd med
rekombinant-DNA-teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning .
Klar och färglös eller nästan färglös, isoton lösning med pH
8,15.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
Saxenda är indicerat som ett komplement till minskat kaloriintag och
ökad fysisk aktivitet för
viktkontroll hos vuxna patienter med ett initialt BMI (Body Mass
Index) på:
•
_≥_
30 kg/m² (obesitas), eller
•
_≥_
27 kg/m² till <30 kg/m²
_ _
(övervikt) vid förekomst av minst en viktrelaterad komorbiditet
såsom dysglykemi (prediabetes eller diabetes mellitus typ 2),
hypertoni, dyslipidemi eller
obstruktiv sömnapné.
Behandling med 3,0 mg Saxenda dagligen ska avbrytas efter 12 veckor om
patienten inte har
förlorat minst 5% av sin initiala kroppsvikt.
Ungdomar (≥12 år)
Saxenda kan användas som ett komplement till en hälsosam kost och
ökad fysisk aktivitet för
viktkontroll hos ungdomar från 12 års ålder med:
•
obesitas (BMI motsvarande
_≥_
30 kg/m² för vuxna enligt internationella gränsvärden)*och
•
kroppsvikt över 60 kg.
Behandling med Saxenda 3,0 mg dagligen eller maximalt tolererad dos,
ska utvärderas efter 12
veckor och avbrytas om patienten inte har förlorat minst 4% av sin
BMI eller BMI z-poäng.
3
*IOTF BMI gränsvärde för obesitas per kön mellan 12-18 år (se
tabell 1):
TABELL 1
IOTF BMI GRÄNSVÄRDE FÖR OBESITAS PER KÖN MELLAN 12-18 ÅR
ÅLDER
(ÅR)
BMI MOTSVARANDE 30 KG/M
2 FÖR VUXNA ENLIGT
INTERNATIONELLA GRÄNSVÄRDEN.
MÄN
KVINNOR
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,63
28,57
14,5
27,98
28,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik