Rasagiline ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

rasagilin

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

N04BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

rasagiline

Therapiegruppe:

Antiparkinsonické léky

Therapiebereich:

Parkinsonova choroba

Anwendungsgebiete:

Rasagilinum ratiopharm je indikován pro léčbu idiopatické Parkinsonovy nemoci (pn) jako monoterapie (bez levodopy) nebo jako součást kombinované léčby (s levodopou) u pacientů s koncem kolísání dávky.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2015-01-12

Gebrauchsinformation

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETY
rasagilinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rasagiline ratiopharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rasagiline ratiopharm
užívat
3.
Jak se Rasagiline ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rasagiline ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RASAGILINE RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Rasagiline ratiopharm obsahuje léčivou látku rasagilin a používá
se k léčbě Parkinsonovy nemoci
u dospělých. Může být užíván spolu s levodopou (další
přípravek používaný k léčbě Parkinsonovy
nemoci) nebo samostatně.
U Parkinsonovy nemoci dochází v určitých oblastech mozku k úbytku
buněk, které vytvářejí dopamin.
Dopamin je látka přirozeně vznikající v mozku, která se podílí
na řízení pohybu. Rasagiline
ratiopharm pomáhá zvýšit a udržet hladiny dopaminu v mozku.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE RASAGILINE RATIOPHARM
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE RASAGILINE RATIOPHARM:
-
Jestliže jste alergický(á) na rasagilin nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
Jestliže mát
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rasagiline ratiopharm 1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje rasagilinum 1 mg (jako rasagilini mesilas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety se zkosenými
hranami a vyraženými nápisy „GIL“ a „1“ na
jedné straně a s druhou stranou hladkou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Rasagiline ratiopharm je indikován u dospělých k léčbě
idiopatické Parkinsonovy nemoci
v monoterapii (bez levodopy) nebo jako přídatná léčba (s
levodopou) u pacientů s poklesem účinnosti
na konci dávkového intervalu (end-of-dose fluktuace).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka rasagilinu je 1 mg (jedna tableta přípravku
Rasagiline ratiopharm) jednou denně,
s levodopou nebo bez ní.
_Starší pacienti _
U starších pacientů není třeba měnit dávku (viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
Rasagilin je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce
jater (viz bod 4.3). U pacientů se
středně těžkou poruchou funkce jater je třeba se použití
rasagilinu vyhnout. Při zahájení léčby
rasagilinem u pacientů s lehkou poruchou funkce jater je třeba
opatrnosti. Pokud dojde u pacientů
k progresi z lehké na středně těžkou poruchu funkce jater, je
třeba rasagilin vysadit (viz body 4.4
a 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin nejsou nutná žádná
zvláštní opatření.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Rasagiline ratiopharm u dětí a
dospívajících nebyla stanovena.
Použití přípravku Rasagiline ratiopharm v indikaci Parkinsonovy
nemoci u pediatrické populace není
relevantní.
Způsob podání
Perorální podání.
Rasagiline ratiopharm je možno užívat s jídlem nebo nalačno.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1.
Soub
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt