Protaphane

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human (rDNA)

Therapiegruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapiebereich:

Suikerziekte

Anwendungsgebiete:

Behandeling van diabetes mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2002-10-07

Gebrauchsinformation

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PROTAPHANE 40 IE/ML (INTERNATIONALE EENHEDEN)/ML SUSPENSIE VOOR
INJECTIE IN INJECTIEFLACON
humane insuline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
1.
WAT IS PROTAPHANE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Protaphane is een humane insuline die geleidelijk begint te werken en
met een lange werkingsduur.
Protaphane wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen
bij patiënten met diabetes
mellitus (diabetes). Diabetes is een aandoening waarbij uw lichaam
onvoldoende insuline aanmaakt
om uw bloedsuiker te kunnen regelen. De behandeling met Protaphane
helpt om complicaties door uw
diabetes te voorkomen.
Protaphane zal uw bloedglucosespiegel ongeveer 1½ uur na de injectie
beginnen te verlagen, en dat
effect zal ongeveer 24 uur aanhouden. Protaphane wordt vaak toegediend
in combinatie met
snelwerkende insulinepreparaten.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
►
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
►
U vermoedt dat u een hypoglykemie (lage bloedsuiker) krijgt, zie
‘Overzicht van ernstige en
zeer vaak voorkomende bijwerkingen’ in rubriek 4.
►
In insuline-infuuspompen.
►
Het beschermdopje zit los of ontbreekt. Elke injectieflacon heeft een
tegen misbruik bestand
kunststof beschermdopje. Als dat niet 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Protaphane 40 internationale eenheden/ml suspensie voor injectie in
injectieflacon.
Protaphane 100 internationale eenheden/ml suspensie voor injectie in
injectieflacon.
Protaphane Penfill 100 internationale eenheden/ml suspensie voor
injectie in patroon.
Protaphane InnoLet 100 internationale eenheden/ml suspensie voor
injectie in voorgevulde pen.
Protaphane FlexPen 100 internationale eenheden/ml suspensie voor
injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Protaphane injectieflacon (40 internationale eenheden/ml)
1 injectieflacon bevat 10 ml equivalent aan 400 internationale
eenheden. 1 ml suspensie bevat
40 internationale eenheden isofane (NPH) humane insuline* (equivalent
aan 1,4 mg).
Protaphane injectieflacon (100 internationale eenheden/ml)
1 injectieflacon bevat 10 ml equivalent aan 1.000 internationale
eenheden. 1 ml suspensie bevat 100
internationale eenheden isofane (NPH) humane insuline* (equivalent aan
3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 patroon bevat 3 ml equivalent aan 300 internationale eenheden. 1 ml
suspensie bevat 100
internationale eenheden isofane (NPH) humane insuline* (equivalent aan
3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 voorgevulde pen bevat 3 ml equivalent aan 300 internationale
eenheden. 1 ml suspensie bevat
100 internationale eenheden isofane (NPH) humane insuline* (equivalent
aan 3,5 mg).
*Humane insuline wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Hulpstof met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis,
d.w.z. het is in wezen
‘natriumvrij’.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
De suspensie is troebel, wit en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Protaphane is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De sterkte van humane insuline word
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-10-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen