Prevomax

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

maropitant

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QA04AD90

INN (Internationale Bezeichnung):

maropitant

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii, inne leki przeciwwymiotne

Anwendungsgebiete:

Psy:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane przez chemotherapyFor zapobiec wymioty, za wyjątkiem tego, że indukowane ruchu sicknessFor leczenie wymiotów w połączeniu z innymi obsługujących środków profilaktyki периоперационной nudności i wymioty i poprawy odzyskiwania z narkozy po zastosowaniu μ-опиатных agonistą receptorów morphineCats:aby zapobiec wymioty i zmniejszyć nudności, za wyjątkiem tego, że indukowane ruchu sicknessFor leczenie wymiotów w połączeniu z innymi środkami pomocy technicznej.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2017-06-19

Gebrauchsinformation

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA:
PREVOMAX 10 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Prevomax 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
Maropitant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Przejrzysty roztwór, bezbarwny do barwy jasnożółtej
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy
•
Zapobieganie i leczenie nudności będących następstwem
chemioterapii.
•
Zapobieganie wymiotom, poza wymiotami powodowanymi przez chorobę
lokomocyjną.
•
Leczenie wymiotów w kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
•
Zapobieganie nudnościom i wymiotom okołooperacyjnym i ułatwienia
wybudzenia ze
znieczulenia ogólnego po zastosowaniu agonisty receptorów
μ-opioidowych - morfiny.
Koty
•
Zapobieganie wymiotom i ograniczenia nudności, poza tymi powodowanymi
przez chorobę
lokomocyjną.
•
Leczenie wymiotów w kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
Maropitant
10 mg
Alkohol benzylowy (E1519)
11,1 mg
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W przypadku wstrzyknięcia podskórnego może wystąpić ból w
miejscu wstrzyknięcia.
U kotów bardzo często obserwuje się umiarkowaną do ciężkiej
reakcję na wstrzyknięcie
produktu (u około jednej trzeciej kotów).
W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja typu
anafilaktycznego (obrzęk alergiczny,
pokrzywka, rumień, zapaść, duszność, bladość błon śluzowych).
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 lecz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Prevomax 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Maropitant
10 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Alkohol benzylowy (E1519)
11,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty roztwór, bezbarwny do barwy jasnożółtej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2.
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy
•
Zapobieganie i leczenie nudności będących następstwem
chemioterapii.
•
Zapobieganie wymiotom, poza wymiotami powodowanymi przez chorobę
lokomocyjną.
•
Leczenie wymiotów w kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
•
Zapobieganie nudnościom i wymiotom okołooperacyjnym i ułatwianie
wybudzenia ze
znieczulenia ogólnego po zastosowaniu agonisty receptorów
μ-opioidowych - morfiny.
Koty
•
Zapobieganie wymiotom i ograniczanie nudności, poza tymi powodowanymi
przez chorobę
lokomocyjną.
•
Leczenia wymiotów w kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami, takimi jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego rozpoznania.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi wspomagającymi działaniami weterynaryjnymi
odpowiednimi do zwalczania
przyczyn wymiotów, takimi jak, stosowna dieta i terapia
elektrolitowa.
3
Nie zaleca się stosowania tego produktu leczniczego weterynaryjnego
przeciw wymiotom
powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
Psy:
Pomimo udowodnionej skuteczności maropitantu zarówno w zapobieganiu
jak i leczeniu nudności
będących następstwem che
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen