Prevomax

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

maropitant

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QA04AD90

Designació comuna internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii, inne leki przeciwwymiotne

indicaciones terapéuticas:

Psy:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane przez chemotherapyFor zapobiec wymioty, za wyjątkiem tego, że indukowane ruchu sicknessFor leczenie wymiotów w połączeniu z innymi obsługujących środków profilaktyki периоперационной nudności i wymioty i poprawy odzyskiwania z narkozy po zastosowaniu μ-опиатных agonistą receptorów morphineCats:aby zapobiec wymioty i zmniejszyć nudności, za wyjątkiem tego, że indukowane ruchu sicknessFor leczenie wymiotów w połączeniu z innymi środkami pomocy technicznej.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2017-06-19

Informació per a l'usuari

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA:
PREVOMAX 10 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Prevomax 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
Maropitant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Przejrzysty roztwór, bezbarwny do barwy jasnożółtej
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy
•
Zapobieganie i leczenie nudności będących następstwem
chemioterapii.
•
Zapobieganie wymiotom, poza wymiotami powodowanymi przez chorobę
lokomocyjną.
•
Leczenie wymiotów w kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
•
Zapobieganie nudnościom i wymiotom okołooperacyjnym i ułatwienia
wybudzenia ze
znieczulenia ogólnego po zastosowaniu agonisty receptorów
μ-opioidowych - morfiny.
Koty
•
Zapobieganie wymiotom i ograniczenia nudności, poza tymi powodowanymi
przez chorobę
lokomocyjną.
•
Leczenie wymiotów w kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
Maropitant
10 mg
Alkohol benzylowy (E1519)
11,1 mg
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W przypadku wstrzyknięcia podskórnego może wystąpić ból w
miejscu wstrzyknięcia.
U kotów bardzo często obserwuje się umiarkowaną do ciężkiej
reakcję na wstrzyknięcie
produktu (u około jednej trzeciej kotów).
W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja typu
anafilaktycznego (obrzęk alergiczny,
pokrzywka, rumień, zapaść, duszność, bladość błon śluzowych).
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 lecz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Prevomax 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Maropitant
10 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Alkohol benzylowy (E1519)
11,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty roztwór, bezbarwny do barwy jasnożółtej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2.
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy
•
Zapobieganie i leczenie nudności będących następstwem
chemioterapii.
•
Zapobieganie wymiotom, poza wymiotami powodowanymi przez chorobę
lokomocyjną.
•
Leczenie wymiotów w kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
•
Zapobieganie nudnościom i wymiotom okołooperacyjnym i ułatwianie
wybudzenia ze
znieczulenia ogólnego po zastosowaniu agonisty receptorów
μ-opioidowych - morfiny.
Koty
•
Zapobieganie wymiotom i ograniczanie nudności, poza tymi powodowanymi
przez chorobę
lokomocyjną.
•
Leczenia wymiotów w kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami, takimi jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego rozpoznania.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi wspomagającymi działaniami weterynaryjnymi
odpowiednimi do zwalczania
przyczyn wymiotów, takimi jak, stosowna dieta i terapia
elektrolitowa.
3
Nie zaleca się stosowania tego produktu leczniczego weterynaryjnego
przeciw wymiotom
powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
Psy:
Pomimo udowodnionej skuteczności maropitantu zarówno w zapobieganiu
jak i leczeniu nudności
będących następstwem che
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents