Pregabalin Mylan Pharma

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabaliini

Verfügbar ab:

Mylan S.A.S.

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Epilepsialääkkeet,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma on liitännäishoitona aikuisilla, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Mylan Pharma on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2015-06-25

Gebrauchsinformation

                                59
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
60
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Mylan Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Mylan Pharma
-valmistetta
3.
Miten Pregabalin Mylan Pharma -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Mylan Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN MYLAN PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Mylan Pharma sisältää vaikuttavana aineena
pregabaliinia. Se kuuluu lääkeryhmään, jota
käytetään epilepsian ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoitoon
aikuisilla.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharmalla hoidetaan tietyntyyppistä epilepsiaa
(paikallisalkuisia
epilepsiakohtauksia, jotka joko ovat tai eivät ole toissijaisesti
yleistyviä) aikuisilla. Lääkäri voi
määrätä sinulle Pregabalin Mylan Pharmaa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Nro 4 vaalea persikan värinen läpikuultamaton kansiosa ja valkoinen,
läpikuultamaton pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla teksti
MYLAN
, jonka alla on teksti
PB25
.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Nro 3 tumman persikanvärinen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen,
läpinäkymätön pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla vä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-04-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt