Pregabalin Mylan Pharma

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabaliini

Disponible des:

Mylan S.A.S.

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Epilepsialääkkeet,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma on liitännäishoitona aikuisilla, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Mylan Pharma on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

2015-06-25

Informació per a l'usuari

                                59
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
60
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Mylan Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Mylan Pharma
-valmistetta
3.
Miten Pregabalin Mylan Pharma -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Mylan Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN MYLAN PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Mylan Pharma sisältää vaikuttavana aineena
pregabaliinia. Se kuuluu lääkeryhmään, jota
käytetään epilepsian ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoitoon
aikuisilla.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharmalla hoidetaan tietyntyyppistä epilepsiaa
(paikallisalkuisia
epilepsiakohtauksia, jotka joko ovat tai eivät ole toissijaisesti
yleistyviä) aikuisilla. Lääkäri voi
määrätä sinulle Pregabalin Mylan Pharmaa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Nro 4 vaalea persikan värinen läpikuultamaton kansiosa ja valkoinen,
läpikuultamaton pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla teksti
MYLAN
, jonka alla on teksti
PB25
.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Nro 3 tumman persikanvärinen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen,
läpinäkymätön pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla vä
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte