Pregabalin Sandoz

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptika,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropatické painPregabalin Sandoz je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Sandoz je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Sandoz je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2015-06-19

Gebrauchsinformation

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Sandoz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Sandoz užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Sandoz užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Sandoz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN SANDOZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Sandoz patří do skupiny léků používaných
v léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Pregabalin Sandoz se užívá v léčbě dlouhotrvající bolesti
způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou bolest
může způsobit celá řada onemocnění,
jako diabetes (cukrovka) nebo pásový opar. Bolest může
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Bledě žluto-hnědé, neprůhledné víčko a tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné bílým
až téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné, světle žluté víčko a tělo, tobolka velikosti 3
(15,9 mm x 5,8 mm) vyplněné bílým až
téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a bílé neprůhledné tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné
bílým až téměř bílým práškem.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a tělo, tobolka velikosti 3 (15,9 mm
x 5,8 mm) vyplněné bílým až téměř
bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné bílé víčko a tělo, tobolka velikost
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen