Pregabalin Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptika,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

Neuropatické painPregabalin Sandoz je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Sandoz je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Sandoz je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2015-06-19

نشرة المعلومات

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Sandoz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Sandoz užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Sandoz užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Sandoz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN SANDOZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Sandoz patří do skupiny léků používaných
v léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Pregabalin Sandoz se užívá v léčbě dlouhotrvající bolesti
způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou bolest
může způsobit celá řada onemocnění,
jako diabetes (cukrovka) nebo pásový opar. Bolest může
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Bledě žluto-hnědé, neprůhledné víčko a tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné bílým
až téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné, světle žluté víčko a tělo, tobolka velikosti 3
(15,9 mm x 5,8 mm) vyplněné bílým až
téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a bílé neprůhledné tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné
bílým až téměř bílým práškem.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a tělo, tobolka velikosti 3 (15,9 mm
x 5,8 mm) vyplněné bílým až téměř
bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné bílé víčko a tělo, tobolka velikost
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات