Piqray

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Alpelisib

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited 

ATC-Code:

L01XE

INN (Internationale Bezeichnung):

alpelisib

Therapiegruppe:

Antineoplastiska medel

Therapiebereich:

Bröst-neoplasmer

Anwendungsgebiete:

Piqray är indicerat i kombination med fulvestrant för behandling av postmenopausala kvinnor, och män, med hormon receptor (HR)-positiva, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negativ, lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en PIK3CA mutation efter att försämras i sin sjukdom efter endokrin terapi som monoterapi (se avsnitt 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2020-07-27

Gebrauchsinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg alpelisib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, rund, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”L7” på ena sidan och
”NVR” på andra sidan. Ungefärlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Blekröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”UL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd),
5,7 mm (bredd).
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”YL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 16,2 mm (längd),
6,5 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Piqray är, i kombination med fulvestrant, indicerat för behandling
av postmenopausala kvinnor, och män,
med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2-negativ),
lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en PIK3CA
mutation efter sjukdomsprogress efter
endokrin behandling i monoterapi (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Piqray ska sättas in av läkare
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg alpelisib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, rund, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”L7” på ena sidan och
”NVR” på andra sidan. Ungefärlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Blekröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”UL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd),
5,7 mm (bredd).
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”YL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 16,2 mm (längd),
6,5 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Piqray är, i kombination med fulvestrant, indicerat för behandling
av postmenopausala kvinnor, och män,
med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2-negativ),
lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en PIK3CA
mutation efter sjukdomsprogress efter
endokrin behandling i monoterapi (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Piqray ska sättas in av läkare
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen