Piqray

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Alpelisib

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

L01XE

INN (Mezinárodní Name):

alpelisib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Bröst-neoplasmer

Terapeutické indikace:

Piqray är indicerat i kombination med fulvestrant för behandling av postmenopausala kvinnor, och män, med hormon receptor (HR)-positiva, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negativ, lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en PIK3CA mutation efter att försämras i sin sjukdom efter endokrin terapi som monoterapi (se avsnitt 5.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2020-07-27

Informace pro uživatele

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg alpelisib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, rund, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”L7” på ena sidan och
”NVR” på andra sidan. Ungefärlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Blekröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”UL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd),
5,7 mm (bredd).
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”YL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 16,2 mm (längd),
6,5 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Piqray är, i kombination med fulvestrant, indicerat för behandling
av postmenopausala kvinnor, och män,
med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2-negativ),
lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en PIK3CA
mutation efter sjukdomsprogress efter
endokrin behandling i monoterapi (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Piqray ska sättas in av läkare
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg alpelisib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Piqray 50 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, rund, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”L7” på ena sidan och
”NVR” på andra sidan. Ungefärlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdragerade tabletter
Blekröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”UL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 14,2 mm (längd),
5,7 mm (bredd).
Piqray 200 mg filmdragerade tabletter
Ljusröd, oval, konvex filmdragerad tablett med avfasade kanter,
stämplad med ”YL7” på ena sidan
och ”NVR” på andra sidan. Ungefärlig storlek: 16,2 mm (längd),
6,5 mm (bredd).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Piqray är, i kombination med fulvestrant, indicerat för behandling
av postmenopausala kvinnor, och män,
med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ (HER2-negativ),
lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer med en PIK3CA
mutation efter sjukdomsprogress efter
endokrin behandling i monoterapi (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Piqray ska sättas in av läkare
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů