Picato

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ingenol mebutate

Verfügbar ab:

LEO Laboratories Ltd.

ATC-Code:

D06BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

ingenol mebutate

Therapiegruppe:

Antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití, Jinými chemoterapeutiky

Therapiebereich:

Keratóza, aktinická

Anwendungsgebiete:

Picato je indikováno pro kožní léčbu non‑hyperkeratotické, non‑hypertrofické aktinické keratózy u dospělých.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2012-11-15

Gebrauchsinformation

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
_ _
PICATO 150 MIKROGRAMŮ/G GEL
ingenoli mebutas
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Picato a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Picato
používat
3.
Jak se přípravek Picato používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Picato uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PICATO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Picato obsahuje léčivou látku ingenol-mebutát.
Tento přípravek se používá k lokální (k aplikaci na kůži)
léčbě solární keratózy, také nazývané
aktinická keratóza, u dospělých. Solární keratózy jsou místa s
hrubou (zrohovatělou) kůží pozorovaná
u lidí, kteří byli v průběhu svého života vystaveni příliš
často slunečnímu záření. Picato
150 mikrogramů/g gel se používá k léčbě solární kerat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Picato 150 mikrogramů/g gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje ingenoli mebutas 150 μg. Jedna tuba obsahuje
ingenoli mebutas 70 μg
v 0,47 g gelu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel.
Čirý bezbarvý gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Picato je indikován k topické léčbě
nehyperkeratotické, nehypertrofické solární (aktinické)
keratózy u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Solární keratóza na obličeji a vlasové pokožce u dospělých _
Jedna tuba přípravku Picato 150 μg/g gel (obsahující 70 μg
ingenol-mebutátu) má být aplikována na
postižené místo jednou denně po dobu tří po sobě jdoucích
dnů.
Optimální léčebný účinek lze posoudit přibližně za osm
týdnů po léčbě.
Pokud se na kontrolním vyšetření po 8 týdnech prokáže pouze
částečná odpověď nebo pokud se léze,
které při tomto vyšetření vymizely, do následujících
vyšetření znovu objeví, je možné léčebný cyklus
s přípravkem Picato opakovat.
_ _
_Pediatrická populace _
Použití přípravku Picato u pediatrické populace není
relevantní.
Léčivý přípravek již není registrován
3
_Starší pacienti_
Není nutná žádná úprava dávkování (viz bod 5.1).
_Pacienti s oslabeným imunitním systémem _
Klinické údaje týkající se léčby pacientů s oslabeným
imunitním systémem nejsou k dispozici, ale
riziko systémové expozice není očekáváno, neboť
ingenol-mebutát není absorbován do systémového
oběhu.
Způsob podání
Obsah jedné tuby ošetří p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen