Panretin

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

alitretinoin

Verfügbar ab:

Eisai GmbH

ATC-Code:

L01XX22

INN (Internationale Bezeichnung):

alitretinoin

Therapiegruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Therapiebereich:

Sarcoma, Kaposi

Anwendungsgebiete:

Panretin gel hija indikata għat-trattament topiku ta ' leżjonijiet fil-ġilda f'pazjenti b'akkwistat-immuni-defiċjenza tal-syndrome (AIDS) relatati mal-Sarkoma ta'kaposi (KS) meta: - leżjonijiet ma jkunux ulcerated jew lymphoedematous, u;it-trattament tal-vixxri KS ma hija meħtieġa, u; - leżjonijiet huma li ma jkunux qed jirrispondu għal sistemika-terapija kombinata antiretrovirali, u;ir-radjuterapija jew kimoterapija mhumiex xierqa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2000-10-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PANRETIN 0.1% ĠELL
Alitretinoin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Panretin u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Panretin
3.
Kif għandek tuża Panretin
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Panretin
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PANTERIN U GĦALXIEX JINTUŻA
Panretin jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini li huma marbuta
mal-vitamina A u magħrufa bħala
retinojdi.
Panretin jintuża f’pazjenti li għandhom sarkoma ta’ Kaposi
(_Kaposi’s sarcoma -_ KS) marbuta
mal-AIDS u hu għall-kura ta’ leżjonijiet ta’ KS:
-
li jkunu fuq il-ġilda biss
-
li ma rrispondewx għall-kura tiegħek kontra l-HIV
-
fejn il-ġilda jew il-leżjoni ma tkunx maqsuma
-
fejn il-ġilda tal-madwar ma tkunx minfuħa
-
jekk it-tabib tiegħek jaħseb li kuri oħrajn mhumiex adattati
għalik.
Panretin ma jikkurax KS li tkun ġol-ġisem.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PANTERIN
TUŻAX PANRETIN:
-
jekk inti allerġiku/a għal alitretinoin jew għal mediċini simili
li fihom retinojdi
-
jekk inti allerġiku/għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6)
-
jekk inti tqila
-
jekk qed tippjana tqala
-
jekk qed tredda’
-
fuq leżjonijiet ta’ KS li jkunu qrib ta’ xi mard ieħor
fil-ġilda
OQGĦOD ATTENT B’MOD SPECJALI B’PANRETIN
-
Panretin mhu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Panretin 0.1% ġell
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 g ta’ ġell fih 1 mg ta’ alitretinoin (0.1%).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ġell.
Ġell isfar trasparenti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-ġell Panretin huwa indikat għall-kura topika ta’ leżjonijiet
tal-ġilda f’pazjenti b’sarkoma ta’ Kaposi
(_Kaposi’s sarcoma _- KS) marbuta mal-AIDS meta:
-
l-leżjonijiet mhumiex bl-ulċeri jew limfoedimatużi
-
l-kura ta’ KS vixxerali mhijiex meħtieġa
-
l-leżjonijiet mhumiex qed jirrispondu għat-terapija antiretrovirali
sistemika
-
r-radjuterapija jew il-kimoterapija mhumiex adattati
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-terapija b’Panretin għandha tinbeda u titkompla biss minn tobba
speċjalisti li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ pazjenti li qed ibatu minn KS.
_Irġiel_
Il-pazjenti għandhom japplikaw Panretin fuq il-leżjonijiet ta’ KS
tal-ġilda billi jużaw biżżejjed ġell
biex jiksu kull leżjoni b’kisja sostanzjali.
_Frekwenza tal-applikazzjoni tal-ġell_
Għall-ewwel, il-pazjenti għandhom japplikaw Panretin darbtejn kuljum
fuq il-leżjonijiet ta’ KS
fil-ġilda. Il-frekwenza tal-applikazzjoni tista’ tiżdied ftit ftit
sa tlieta jew erba’ darbiet kuljum skont
it-tolleranza tal-leżjoni individwali, u għandhom jitħallew
jgħaddu mhux inqas minn ġimagħtejn bejn
iż-żidiet fid-doża. Il-frekwenza tal-applikazzjoni għandha tiġi
aġġustata indipendentement għal kull
leżjoni. Jekk isseħħ tossiċità fil-post tal-applikazzjoni,
il-frekwenza tal-applikazzjoni tista’ titnaqqas
kif deskritt hawn taħt. M’hemm l-ebda tagħrif dwar l-effikaċja
ta’ Panretin meta jkun applikat inqas
minn darbtejn kuljum.
Irritazzjoni lokali tal-ġilda tista’ tkun ikklassifikata skont
l-iskala ta’ ħames punti murija f’Tabella 1.
Linji gwida għall-aġġustamenti fil-kura li jkunu me
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen