Ozawade

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pitolisant

Verfügbar ab:

Bioprojet Pharma

ATC-Code:

N07XX11

INN (Internationale Bezeichnung):

pitolisant

Therapiegruppe:

Muut hermoston huumeet

Therapiebereich:

Sleep Apnea, Obstructive

Anwendungsgebiete:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2021-09-01

Gebrauchsinformation

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OZAWADE 4,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
OZAWADE 18 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
pitolisantti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ozawade on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ozawade-valmistetta
3.
Miten Ozawade-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ozawade-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OZAWADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ozawade on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
pitolisanttia.
Ozawadea käytetään päiväaikaisen uneliaisuuden hoitoon
aikuisille, joilla on obstruktiivinen
uniapnea. Sitä käytetään, kun uneliaisuutta esiintyy CPAP-hoidosta
(jatkuvasta positiivisesta
hengitystiepainehoidosta) huolimatta tai jos potilas ei ole sietänyt
CPAP-hoitoa.
Obstruktiivinen uniapnea on sairaus, josta aiheutuu unen aikana
vähintään 10 sekunnin kestoisia
hengityskatkoksia. Tämä voi aiheuttaa päiväaikaista uneliaisuutta
ja äkillistä nukahtelua
odottamattomissa tilanteissa (nukahtelukohtauksia).
Lääkkeen vaikuttava aine pitolisantti vaikuttaa aivojen soluissa
vireystilan säätelyyn osallistuviin
reseptoreihin. Tämä vaikutus vähentää päiväaikaista
uneliaisuutta ja väsymystä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OZAWAD
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ozawade 4,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ozawade 18 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ozawade 4,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää pitolisanttihydrokloridia määrän, joka
vastaa 4,45 mg pitolisanttia.
Ozawade 18 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää pitolisanttihydrokloridia määrän, joka
vastaa 17,8 mg pitolisanttia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ozawade 4,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jonka läpimitta on 3,7 mm ja jonka
toisella puolella on merkintä ”5”.
Ozawade 18 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jonka läpimitta on 7,5 mm ja jonka
toisella puolella on merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ozawade on tarkoitettu parantamaan valvetilaa ja vähentämään
päiväaikaista uneliaisuutta
obstruktiivista uniapneaa sairastavilla aikuisilla, joiden
päiväaikaista uneliaisuutta ei ole saatu
tyydyttävästi hoidettua obstruktiivisen uniapnean ensisijaisella
hoidolla, kuten CPAP-hoidolla
(jatkuva positiivinen hengitystiepaine), tai jotka eivät sietäneet
tätä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa lääkäri, jolla on kokemusta obstruktiivisen
uniapnean hoidosta ja kardiovaskulaarisista
riskeistä. Obstruktiivinen uniapnea on arvioitava vuosittain
uudelleen.
Ozawade ei ole tarkoitettu obstruktiivista uniapneaa sairastavilla
potilailla perussairautena olevan
hengitystieahtauman hoitoon. Obstruktiivisen uniapnean ensisijaista
hoitoa pitää jatkaa tai aloittaa se
määräajoin uudelleen potilaille, jotka eivät tätä hoitoa
sietäneet.
Annostus
Pitolisanttia pitää käyttää pienimpänä tehokkaana annoksena
potilaan yksilöllisen vasteen ja
sietokyvyn mukaan titraamalla annosta suuremmaksi ohjeen mukaan
ylittämättä kuitenkaan 18 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen