Ontozry

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cenobamate

Verfügbar ab:

Angelini Pharma S.p.A

ATC-Code:

N03AX

INN (Internationale Bezeichnung):

cenobamate

Therapiegruppe:

Antiepileptice,

Therapiebereich:

Epilepsie

Anwendungsgebiete:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2021-03-26

Gebrauchsinformation

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ONTOZRY 12,5 MG COMPRIMATE
ONTOZRY 25 MG COMPRIMATE FILMATE
ONTOZRY 50 MG COMPRIMATE FILMATE
ONTOZRY 100 MG COMPRIMATE FILMATE
ONTOZRY 150 MG COMPRIMATE FILMATE
ONTOZRY 200 MG COMPRIMATE FILMATE
cenobamat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ontozry și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Ontozry
3.
Cum să luați Ontozry
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ontozry
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ONTOZRY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ontozry conține substanța activă cenobamat. Acesta aparține unui
grup de medicamente numite
antiepileptice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea
epilepsiei, o afecțiune în care o
persoană are crize sau convulsii, din cauza unei activități
anormale la nivelul creierului.
Ontozry este utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice
la pacienții adulți cu epilepsie care
nu au atins un contr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ontozry 12,5 mg comprimate
Ontozry 25 mg comprimate filmate
Ontozry 50 mg comprimate filmate
Ontozry 100 mg comprimate filmate
Ontozry 150 mg comprimate filmate
Ontozry 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ontozry 12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține cenobamat 12,5 mg.
Ontozry 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține cenobamat 25 mg.
Ontozry 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține cenobamat 50 mg.
Ontozry 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține cenobamat 100 mg.
Ontozry 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține cenobamat 150 mg.
Ontozry 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține cenobamat 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 12,5 mg conține lactoză monohidrat 39,7 mg.
Fiecare comprimat filmat de 25 mg conține lactoză monohidrat 79,3
mg.
Fiecare comprimat filmat de 50 mg conține lactoză monohidrat 158,7
mg.
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conține lactoză monohidrat 108,7
mg.
Fiecare comprimat filmat de 150 mg conține lactoză monohidrat 163
mg.
Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține lactoză monohidrat 217,4
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Ontozry 12,5 mg comprimat
Comprimat
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg și 200 mg comprimat filmat
Comprimat filmat
Ontozry 12,5 mg comprimat
Comprimat fără film, rotund, de culoare albă până la aproape
albă, marcat cu AV pe o față și cu „12”
pe cealaltă față
Ontozry 25 mg comprimat filmat
Comprimat filmat rotund, de culoare maro, marca
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen